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DEBRA Piel de Mariposa
Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es
About DEBRA, the Butterfly Children Charity:
Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.
If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com
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IRONMAN SOLIDARIO PIEL DE MARIPOSA OCTUBRE 2.023
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Marchas de Montaña por la Piel de Mariposa - PDMren aldeko Mendi Martxak
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"XX Torneo de Golf Solidario Piel de Mariposa" Iniciativas Mediolanum Aproxima
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2ª MARCHA/CARRERA SOLIDARIA CRA VERO ALCANADRE
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"XX Torneo de Golf y Gala Butterfly Children" Iniciativa Solidaria Mediolanum Aproxima
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Pedaleando por la Piel de Mariposa 2022
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Cadiz-Avilés por la Piel de Mariposa
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Pedaleando por la Piel de Mariposa 2021
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Nada, pedalea y corre por la Piel de Mariposa
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Cycling for Butterfly Skin
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Quilómetro solidario contra la EPIDERMÓLISIS BULLOSA
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Por una piel de hierro
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MARATON CON ALAS
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