Collected
550€
To benefit
Recaudación DEBRA en nombre del fandom de MAYO
Por el cumpleaños de MAYO, estamos llevando a cabo una recaudación para DEBRA (piel de mariposa). ¡Únete!
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Un año más, como parte del fandom de MAYO, queremos celebrar su cumpleaños teniendo un gesto hacia él. Este año, vamos a llevar a cabo una recaudación en su nombre para la asociación DEBRA - piel de mariposa.
La piel de mariposa es una enfermedad rara, genética, muy dolorosa y sin cura que provoca una extrema fragilidad en la piel y en las mucosas, los tejidos que recubren los órganos del cuerpo. Al más mínimo roce la piel se desprende generando ampollas y heridas que tardan días en curar o que no llegan a cerrarse nunca. Las personas con Epidermólisis bullosa tienen la piel tan frágil como las alas de una mariposa.
DEBRA se encarga de apoyar tanto a las personas que padecen esta enfermedad, como a sus familiares. Además de dar visibilidad e impulsar la investigación.
Tú también puedes ayudar a todas esas personas colaborando con la asociación. Como fan de MAYO, aquí te damos la oportunidad de aportar tu granito de arena a esta causa, celebrando su cumpleaños con el mejor regalo que le podemos dar: ayudar a quienes lo necesitan.
Gracias por colaborar, y te sugerimos que compartas el reto para conseguir toda la ayuda posible 🫂
Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es
About DEBRA, the Butterfly Children Charity:
Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.
If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com
Donators (36)
Rocio
Hidden donation
245 days ago
Anonymous
20€
249 days ago
Anonymous
10€
249 days ago
Ester
5€
249 days ago
Noelia Maria
20€
249 days ago
Claudia Patricia
20€
250 days ago
Anonymous
5€
252 days ago
Anonymous
Hidden donation
252 days ago
paulasatellite
4€
253 days ago
Mon
15€
253 days ago
Anonymous
50€
261 days ago
Arántzazu
Hidden donation
264 days ago
Anonymous
35€
269 days ago
RUTH
35€
270 days ago
Anonymous
50€
270 days ago
Carmen
5€
271 days ago
Anonymous
35€
271 days ago
Anonymous
Hidden donation
271 days ago
Eva
35€
271 days ago
Anonymous
35€
271 days ago
abejamayo
5€
271 days ago
Paul
Hidden donation
272 days ago
Elena
5€
272 days ago
Anonymous
10€
272 days ago
Mon
5€
272 days ago
_hugopando_
10€
272 days ago
Noelia Maria
10€
277 days ago
Pablo
5€
277 days ago
ruutiisss
5€
277 days ago
Claudia Patricia
10€
279 days ago
Anonymous
3€
279 days ago
Begoña
5€
279 days ago
inesgngr
8€
279 days ago
M Carmen
Hidden donation
279 days ago
Paula
10€
279 days ago
Anonymous
5€
279 days ago
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