Recaptat
550€
A favor de
Recaudación DEBRA en nombre del fandom de MAYO
Por el cumpleaños de MAYO, estamos llevando a cabo una recaudación para DEBRA (piel de mariposa). ¡Únete!
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Un año más, como parte del fandom de MAYO, queremos celebrar su cumpleaños teniendo un gesto hacia él. Este año, vamos a llevar a cabo una recaudación en su nombre para la asociación DEBRA - piel de mariposa.
La piel de mariposa es una enfermedad rara, genética, muy dolorosa y sin cura que provoca una extrema fragilidad en la piel y en las mucosas, los tejidos que recubren los órganos del cuerpo. Al más mínimo roce la piel se desprende generando ampollas y heridas que tardan días en curar o que no llegan a cerrarse nunca. Las personas con Epidermólisis bullosa tienen la piel tan frágil como las alas de una mariposa.
DEBRA se encarga de apoyar tanto a las personas que padecen esta enfermedad, como a sus familiares. Además de dar visibilidad e impulsar la investigación.
Tú también puedes ayudar a todas esas personas colaborando con la asociación. Como fan de MAYO, aquí te damos la oportunidad de aportar tu granito de arena a esta causa, celebrando su cumpleaños con el mejor regalo que le podemos dar: ayudar a quienes lo necesitan.
Gracias por colaborar, y te sugerimos que compartas el reto para conseguir toda la ayuda posible 🫂
Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es
About DEBRA, the Butterfly Children Charity:
Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.
If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com
Donants (36)
Rocio
Donació oculta
Fa 245 dies
Anònim
20€
Fa 249 dies
Anònim
10€
Fa 249 dies
Ester
5€
Fa 249 dies
Noelia Maria
20€
Fa 249 dies
Claudia Patricia
20€
Fa 250 dies
Anònim
5€
Fa 252 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 252 dies
paulasatellite
4€
Fa 253 dies
Mon
15€
Fa 253 dies
Anònim
50€
Fa 261 dies
Arántzazu
Donació oculta
Fa 264 dies
Anònim
35€
Fa 269 dies
RUTH
35€
Fa 270 dies
Anònim
50€
Fa 270 dies
Carmen
5€
Fa 271 dies
Anònim
35€
Fa 271 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 271 dies
Eva
35€
Fa 271 dies
Anònim
35€
Fa 271 dies
abejamayo
5€
Fa 271 dies
Paul
Donació oculta
Fa 272 dies
Elena
5€
Fa 272 dies
Anònim
10€
Fa 272 dies
Mon
5€
Fa 272 dies
_hugopando_
10€
Fa 272 dies
Noelia Maria
10€
Fa 277 dies
Pablo
5€
Fa 277 dies
ruutiisss
5€
Fa 277 dies
Claudia Patricia
10€
Fa 279 dies
Anònim
3€
Fa 279 dies
Begoña
5€
Fa 279 dies
inesgngr
8€
Fa 279 dies
M Carmen
Donació oculta
Fa 279 dies
Paula
10€
Fa 279 dies
Anònim
5€
Fa 279 dies
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