Recaudado
550€
A favor de
Recaudación DEBRA en nombre del fandom de MAYO
Por el cumpleaños de MAYO, estamos llevando a cabo una recaudación para DEBRA (piel de mariposa). ¡Únete!
Reto liderado por
Categoría
Un año más, como parte del fandom de MAYO, queremos celebrar su cumpleaños teniendo un gesto hacia él. Este año, vamos a llevar a cabo una recaudación en su nombre para la asociación DEBRA - piel de mariposa.
La piel de mariposa es una enfermedad rara, genética, muy dolorosa y sin cura que provoca una extrema fragilidad en la piel y en las mucosas, los tejidos que recubren los órganos del cuerpo. Al más mínimo roce la piel se desprende generando ampollas y heridas que tardan días en curar o que no llegan a cerrarse nunca. Las personas con Epidermólisis bullosa tienen la piel tan frágil como las alas de una mariposa.
DEBRA se encarga de apoyar tanto a las personas que padecen esta enfermedad, como a sus familiares. Además de dar visibilidad e impulsar la investigación.
Tú también puedes ayudar a todas esas personas colaborando con la asociación. Como fan de MAYO, aquí te damos la oportunidad de aportar tu granito de arena a esta causa, celebrando su cumpleaños con el mejor regalo que le podemos dar: ayudar a quienes lo necesitan.
Gracias por colaborar, y te sugerimos que compartas el reto para conseguir toda la ayuda posible 🫂
Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es
About DEBRA, the Butterfly Children Charity:
Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.
If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com
Donantes (36)
Rocio
Donación oculta
Hace 245 días
Anónimo
20€
Hace 249 días
Anónimo
10€
Hace 249 días
Ester
5€
Hace 249 días
Noelia Maria
20€
Hace 249 días
Claudia Patricia
20€
Hace 250 días
Anónimo
5€
Hace 252 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 252 días
paulasatellite
4€
Hace 253 días
Mon
15€
Hace 253 días
Anónimo
50€
Hace 261 días
Arántzazu
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Hace 264 días
Anónimo
35€
Hace 269 días
RUTH
35€
Hace 270 días
Anónimo
50€
Hace 270 días
Carmen
5€
Hace 270 días
Anónimo
35€
Hace 271 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 271 días
Eva
35€
Hace 271 días
Anónimo
35€
Hace 271 días
abejamayo
5€
Hace 271 días
Paul
Donación oculta
Hace 272 días
Elena
5€
Hace 272 días
Anónimo
10€
Hace 272 días
Mon
5€
Hace 272 días
_hugopando_
10€
Hace 272 días
Noelia Maria
10€
Hace 277 días
Pablo
5€
Hace 277 días
ruutiisss
5€
Hace 277 días
Claudia Patricia
10€
Hace 279 días
Anónimo
3€
Hace 279 días
Begoña
5€
Hace 279 días
inesgngr
8€
Hace 279 días
M Carmen
Donación oculta
Hace 279 días
Paula
10€
Hace 279 días
Anónimo
5€
Hace 279 días
Comentarios (3)