Collected

310€

To benefit

Copy code
Code copied
Donate

27 km a nado Mayan Channel Swim

Cruce del Estrecho de Cozumel (México) a nado, 27km

Collected

310€

Goal

5.000€

Donations

11

Left

Finished

6%

In support of

Category

Salud Infancia Enfermedades raras

Share this event

Copy code
Code copied

Published: 11 May 2025

Me llamo Yves Laurent y el próximo 2 de mayo 2026, me enfrentaré a uno de los mayores retos de mi vida: nadar 27 kilómetros en mar abierto en el Mayan Channel Swim, en México. Pero este desafío no es solo deportivo. He decidido dedicarlo a una causa que me toca el corazón: recaudar fondos para DEBRA España, la asociación que apoya a personas que viven con Piel de Mariposa, una enfermedad rara, dolorosa y sin cura.

Quiero que cada brazada cuente. Por eso, te invito a formar parte de esta iniciativa solidaria con un donativo del importe que tú elijas. Tu aportación irá directamente destinada a mejorar la calidad de vida de niños y adultos que viven con esta condición, y a dar visibilidad a una realidad que merece ser escuchada.

Gracias por apoyarme en esta travesía. Juntos podemos transformar el esfuerzo en esperanza.

Con gratitud,

Yves Laurent

Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa

Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.  Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es

About DEBRA, the Butterfly Children Charity:

Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.

If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com

Donators (11)

Yves Laurent

100€

493 days ago

Francisco

10€

496 days ago

Juan

25€

496 days ago

Luis Didier

50€

523 days ago

Yves Laurent

50€

526 days ago

Rebeca

10€

526 days ago

Rebeca

20€

526 days ago

Jaime

10€

526 days ago

Yves Laurent

20€

529 days ago

Guille

5€

529 days ago

Natalia

10€

531 days ago

See more donators

Comments (5)

Francisco

496 days ago

¡Ánimo Yves! Palante!

Juan

496 days ago

Ánimo!

Luis Didier

523 days ago

Suerte en todos tus propósitos

Rebeca

526 days ago

Mucha fuerza 💪🏻

Rebeca

526 days ago

Haber si entre todos podemos.

migranodearena sponsors