Collected
820€
To benefit
Ponte del Revés por la Piel de Mariposa.
Una oportunidad para apoyar a las familias.
Collected
820€
Goal
10.000€
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19
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31 days
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Del 25 al 31 de octubre, con motivo del Día Internacional de la Piel de Mariposa, lanzamos “Del Revés”, una campaña para dar visibilidad a la realidad de las personas que viven con Epidermólisis bullosa (EB).
Para una persona con Piel de Mariposa, algo tan cotidiano como una costura, una etiqueta o el roce de una prenda puede provocar ampollas y heridas dolorosas. Ponernos la ropa del revés es un gesto sencillo que nos ayuda a acercarnos a esta realidad y a compartirla con nuestro entorno.
Pero queremos que este gesto vaya un paso más allá: convertir la sensibilización en apoyo para las familias.
¿Nos ayudas con tu donación?
Cada aportación a este reto nos ayuda a seguir ofreciendo a las personas y familias con Piel de Mariposa el acompañamiento que necesitan durante todo el año, a través de nuestro equipo de enfermería, psicología y trabajo social, además de atención y apoyo especializado.
Tu donación, sea cual sea la cantidad, suma. Porque detrás de cada euro hay una oportunidad de seguir acompañando a una familia con Piel de Mariposa.
Y tú también puedes formar parte de “Del Revés”: ponte una prenda del revés, comparte tu foto o vídeo en redes con #EBdelReves y etiqueta a @pieldemariposa.
Ponte Del Revés. Súmate y dona. Ayúdanos a dar visibilidad a la Piel de Mariposa y seguir dando alas a las familias. 🦋
Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es
About DEBRA, the Butterfly Children Charity:
Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.
If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com
Donators (19)
Isis
10€
0 hours ago
Koke
50€
2 hours ago
Boleto
50€
3 hours ago
Sara
100€
4 hours ago
Neus
50€
5 hours ago
Ana
50€
18 hours ago
Anonymous
Hidden donation
19 hours ago
Encarna y Víctor
50€
One day ago
Nuria Bailen Bueno
5€
3 days ago
Anonymous
20€
3 days ago
Anonymous
Hidden donation
4 days ago
Anonymous
20€
9 days ago
María del Carmen
50€
9 days ago
Anonymous
100€
10 days ago
Maria Clara
50€
10 days ago
Anonymous
20€
10 days ago
Irina
50€
10 days ago
Anonymous
20€
10 days ago
Paula
20€
10 days ago
