Asociación Hipofam

Somos una entidad formada por personas y padres de niños con hipomagnesemias hereditarias y síndrome de Gitelman, unas enfermedades poco frecuentes, de origen renal y que pueden afectar a la visión, ocasionar insuficiencia renal, e

Desde hipofam luchamos contra una enfermedad ultra-rara llamada hipomagnesemia familiar, que afecta a los riñones y la visión de unos 50 niños en nuestro pais.

A día de hoy no existe un tratamiento que detenga esta enfermedad y estos niños necesitarán un trasplante o diálisis para seguir viviendo.

Ayudamos a financiar la investigación que se lleva a cabo en el hospital Vall d'Hebrón de Barcelona.

Luchamos para mejorar la calidad de vida de estos niños y darles una esperanza.

 

Martorell (España)
3

Led challenges

0

Active challenges

148

Achieved donations

17.240€

Raised

Finished challenges

2.625€
Investigación científica Salud Infancia Enfermedades raras

QUE AVANCE LA CIENCIA

Recaudacion de fondos para la investigación de la hipomagnesemia en el Hospital Vall d'Hebrón

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