Somos una entidad formada por personas y padres de niños con hipomagnesemias hereditarias y síndrome de Gitelman, unas enfermedades poco frecuentes, de origen renal y que pueden afectar a la visión, ocasionar insuficiencia renal, e
Desde hipofam luchamos contra una enfermedad ultra-rara llamada hipomagnesemia familiar, que afecta a los riñones y la visión de unos 50 niños en nuestro pais.
A día de hoy no existe un tratamiento que detenga esta enfermedad y estos niños necesitarán un trasplante o diálisis para seguir viviendo.
Ayudamos a financiar la investigación que se lleva a cabo en el hospital Vall d'Hebrón de Barcelona.
Luchamos para mejorar la calidad de vida de estos niños y darles una esperanza.
Retos liderados
Retos activos
Donaciones conseguidas
Recaudado
A favor de
A favor de
A favor de
A favor de
