Asociación Hipofam

Somos una entidad formada por personas y padres de niños con hipomagnesmia familiar, una enfermedad ultra-rara que afecta a los riñones y a la visión. Nuestros objetivos son:

Informar, apoyar e investigar.

Desde hipofam luchamos contra una enfermedad ultra-rara llamada hipomagnesemia familiar, que afecta a los riñones y la visión de unos 50 niños en nuestro pais.

A día de hoy no existe un tratamiento que detenga esta enfermedad y estos niños necesitarán un trasplante o diálisis para seguir viviendo.

Ayudamos a financiar la investigación que se lleva a cabo en el hospital Vall d'Hebrón de Barcelona.

Luchamos para mejorar la calidad de vida de estos niños y darles una esperanza.

 

CASTELLVÍ DE ROSANES (España)
1

Retos liderados

1

Retos activos

67

Donaciones conseguidas

8.500€

Recaudado

Retos activos

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