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La única investigación en España sobre la hipomagnesemia familiar, se lleva a cabo en Vall d'Hebrón, con la ayuda de Hipofam que desde que se inició el proyecto en 2015, paga el sueldo de la investigadora. La pandemia nos ha puesto contra las cuerdas, pues no podemos organizar las actividades habituales de capatación de fondos. Pero debemos seguir apoyando la investigación, pues es la única esperanza de nuestros niños. AYÚDANOS A HACERLO POSIBLE.
Desde hipofam luchamos contra una enfermedad ultra-rara llamada hipomagnesemia familiar, que afecta a los riñones y la visión de unos 50 niños en nuestro pais.
A día de hoy no existe un tratamiento que detenga esta enfermedad y estos niños necesitarán un trasplante o diálisis para seguir viviendo.
Ayudamos a financiar la investigación que se lleva a cabo en el hospital Vall d'Hebrón de Barcelona.
Luchamos para mejorar la calidad de vida de estos niños y darles una esperanza.
Donantes (24)
Anónimo
50€
Hace 840 días
Anónimo
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Hace 846 días
Anónimo
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Hace 856 días
María del Mar
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Hace 857 días
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Stefan
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Hace 858 días
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Hace 865 días
Anónimo
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adrian loeches
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Hace 865 días
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Hace 865 días
Anónimo
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Hace 867 días
Alex Molero
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Anónimo
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Ana
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Hace 871 días
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Yol
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Hace 871 días
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Ricardo
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Hace 876 días
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Hace 881 días
150€
Hace 881 días
Comentarios (5)
María del Mar
Cada granito de arena.. Al final se convierte en un oasis!! Seguir adelante, porque se va a lograr.
Lidia
LGA
Alex Molero
El Fula, para mí Evita, su chica, y muchísima gente a la que le hace falta, empezando por el Gobierno …
Mónica
Moni&Dave