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Un DIVER MPS, mucha felicidad y diversión.

Proporcionar un multijuego inclusivo para devolverles la felicidad a los niños y niñas que aún no han podido salir de casa.

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Salud Discapacidad física Infancia Enfermedades raras

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Published: 23 Nov 2020

Ainara es una niña afortunada que vive en Canarias, donde la situación COVID19 está mejor que en el resto de la península. Ella puede salir al parque y jugar en su columpio preferido.

Cuando está en casa piensa en sus amigos y otros niños que no han podido salir aún a jugar des de que se inició la pandemia. Son personas de riesgo y aún tardarán en salir.

¿Y cuando salgan podrán jugar y divertirse igual que yo?. Se pregunta Ainara.

Muchos no podrán porque no tienen un juego inclusivo cerca para disfrutarlo.

Pero todo tiene solución y ahora Ainara está contenta y esperanzada porque MPS-Lisosomales España (entidad a la que pertenence) lanza el proyecto DIVER MPS para intentar instalar este bonito multijuego inclusivo en diferentes ciudades. Con todas sus fuerzas hace una llamada a colaborar para hacerlo realidad.

Se empezarà en Igualada donde está la sede de MPS-Lisosomales.

 

La Asociación MPS España es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja día a día para dar a conocer las enfermedades Lisosomales como las Mucopolisacaridosis (MPS) y Síndromes Relacionados (SR) y enfermedad de Fabry entre otras. Nuestra misión es dar apoyo a las personas y familias que sufren estas patologías,  mejorar su calidad de vida y favorecer su integración social. 

Para ello la asociación trabaja en aspectos tales como:

  • Fomentar la investigación científica sobre las causas, el desarrollo y las terapias para las MPS y las enfermedades lisosomales en general.
  • Asesorar, apoyar y dar información a las familias afectadas.
  • Promover el conocimiento de estas enfermedades entre el personal médico científico, los afectados y la población en general, organizando seminarios, conferencias, congresos y actos públicos.
  • Sensibilizar a la sociedad sobre los problemas de estas enfermedades y de las necesidades de los enfermos y  sus familias.
  • Promocionar la prevención, concretamente aquellas medidas que eviten la transmisión genética.

MPS España es la única entidad que trabaja para los afectados por  enfermedades lisosomales como las MPS y SR en el ámbito nacional.

La entidad está representada por un comité científico, un comité asesor médico y padres con hijos afectados.

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