Recaudado
100€
A favor de
Un DIVER MPS, mucha felicidad y diversión.
Proporcionar un multijuego inclusivo para devolverles la felicidad a los niños y niñas que aún no han podido salir de casa.
Reto liderado por
Categoría
Ainara es una niña afortunada que vive en Canarias, donde la situación COVID19 está mejor que en el resto de la península. Ella puede salir al parque y jugar en su columpio preferido.
Cuando está en casa piensa en sus amigos y otros niños que no han podido salir aún a jugar des de que se inició la pandemia. Son personas de riesgo y aún tardarán en salir.
¿Y cuando salgan podrán jugar y divertirse igual que yo?. Se pregunta Ainara.
Muchos no podrán porque no tienen un juego inclusivo cerca para disfrutarlo.
Pero todo tiene solución y ahora Ainara está contenta y esperanzada porque MPS-Lisosomales España (entidad a la que pertenence) lanza el proyecto DIVER MPS para intentar instalar este bonito multijuego inclusivo en diferentes ciudades. Con todas sus fuerzas hace una llamada a colaborar para hacerlo realidad.
Se empezarà en Igualada donde está la sede de MPS-Lisosomales.
La Asociación MPS España es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja día a día para dar a conocer las enfermedades Lisosomales como las Mucopolisacaridosis (MPS) y Síndromes Relacionados (SR) y enfermedad de Fabry entre otras. Nuestra misión es dar apoyo a las personas y familias que sufren estas patologías, mejorar su calidad de vida y favorecer su integración social.
Para ello la asociación trabaja en aspectos tales como:
- Fomentar la investigación científica sobre las causas, el desarrollo y las terapias para las MPS y las enfermedades lisosomales en general.
- Asesorar, apoyar y dar información a las familias afectadas.
- Promover el conocimiento de estas enfermedades entre el personal médico científico, los afectados y la población en general, organizando seminarios, conferencias, congresos y actos públicos.
- Sensibilizar a la sociedad sobre los problemas de estas enfermedades y de las necesidades de los enfermos y sus familias.
- Promocionar la prevención, concretamente aquellas medidas que eviten la transmisión genética.
MPS España es la única entidad que trabaja para los afectados por enfermedades lisosomales como las MPS y SR en el ámbito nacional.
La entidad está representada por un comité científico, un comité asesor médico y padres con hijos afectados.
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Anónimo
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Hace 1.606 días
Josep M
15€
Hace 1.608 días
Agustín
Donación oculta
Hace 1.609 días
Anónimo
10€
Hace 1.609 días
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