Collected
9.733€
To benefit
Butterfly Skin Psychologist
Mental health support for families with Butterfly Skin
Cause lead by
Category
We need your help to continue to offer mental health support to families with Butterfly Skin.
To celebrate International Butterfly Skin Day we are launching a new challenge: to raise €39.500 to cover the cost of a salary for a psychologist.
This support is key to making living with this condition a little bit easier, especially at times of fear, uncertainty and when despair overshadows their lives.
To achieve this we urgently need the support of businesses and people like you.
€23 covers the cost of a session. Please support us by donating this amount or any amount that you can afford. Every little bit helps us to achieve this goal.
Thank you so much for your continued support.
All good wishes
Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es
About DEBRA, the Butterfly Children Charity:
Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.
If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com
Donators (240)
Anonymous
Hidden donation
100 days ago
Leticia
50€
100 days ago
Angela
Hidden donation
102 days ago
Anonymous
Hidden donation
102 days ago
Nancy
50€
102 days ago
Maira
50€
103 days ago
Juan Gonzalez Escriche
10€
105 days ago
Anonymous
Hidden donation
106 days ago
Luca
10€
106 days ago
Laura Márquez
5€
106 days ago
Carlos
50€
106 days ago
Anonymous
Hidden donation
107 days ago
Andres
10€
108 days ago
Anonymous
20€
108 days ago
carlosgilber
35€
108 days ago
Pau
50€
108 days ago
Jorge
35€
109 days ago
Anonymous
100€
109 days ago
Alvaro
50€
110 days ago
Anonymous
Hidden donation
110 days ago
Anonymous
Hidden donation
110 days ago
BEATRIZ
35€
111 days ago
Carmen
20€
111 days ago
Alberto
100€
111 days ago
Chira
5€
111 days ago
AlbaValero
5€
111 days ago
Mario
35€
111 days ago
Patricia
Hidden donation
112 days ago
Anonymous
Hidden donation
112 days ago
Anonymous
20€
113 days ago
Anonymous
40€
114 days ago
Anonymous
Hidden donation
114 days ago
Anonymous
10€
114 days ago
Paz Gema
20€
114 days ago
Eva Barbero Luis
Hidden donation
115 days ago
Juan
20€
115 days ago
Mariona
35€
115 days ago
Anonymous
Hidden donation
115 days ago
Anonymous
Hidden donation
115 days ago
Anonymous
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116 days ago
Blas
15€
117 days ago
Marcos
5€
118 days ago
Anonymous
Hidden donation
118 days ago
Sergio
35€
118 days ago
Alejandro
20€
119 days ago
Africa Verdu
35€
119 days ago
Ismael
5€
119 days ago
Anonymous
25€
119 days ago
Anonymous
30€
119 days ago
Pedro
10€
119 days ago
Comments (52)
Angela
Espero que lleguéis al objetivo
Maira
Mucho ánimo y mucha suerte!
Alvaro
Mucho ánimo 💪🏼 a esos padres incansables!! La vida os lo devolverá doble!!
Paz Gema
Hola, os conocí por Olga en el evento de ellas son arte en la sala vesta. Una pena que no haya ayudas para ésto. Animo.un abrazo
Juan
Que Dios os bendiga
Blas
Suerte🍀
Sergio
Ánimo
Alejandro
Ánimo
Africa Verdu
Gracias
Ismael
Abrazos para todos, ánimo
Pedro
Un besazo y mucho animo para Leo desde Valencia!!! Estamos contigo!
JUANMA
Leo te quiero ❤️
Jose
Gracias
Jesús
Suerte 🍀
Mónica
Niños cómo Leo ,te he visto hoy y deseo de todo corazón que tengas una cura para tu enfermedad,muchos besos.
Alberto
Mi granito de arena para esta gran causa, con todo mi cariño, Beto.
Laura
Muchísima suerte y ojalá se encuentre cura🙏
Natascia
Muchas gracias ☺️
Laura
Espero que sigáis consiguiendo ayuda.
Julián
Ningún niño tendría que sentir dolor, ni físico ni emocional, veo un mundo en el que todo sea para y por nuestros hijos.
Goncalo
Mucha fuerza en vuestra luta guerreros y guerreras
Javi
Un fuerte abrazo y ánimo a todos los niños. ojalá encuentren pronto la cura.
José María
Mucha fuerza!!!
Jose
Muchas fuerza
Isabel
Estamos contigo
Alejandro
Como dice en su canción Los De Marras:
“ Que vuestra piel dicen que es de mariposa
Pero que vosotros os sentís llenos de hadas
Que vuestra piel hasta el algodón la corta
Pero vuestra fuerza es más dura que una roca”
Fuerza 💪🏻
Sexto
De momento no tengo mucho dinero, pero espero que eso ayude un poco.
Rebeca
Deseo de todo corazón que haya una cura. Siento no poder donar más ahora mismo.
Jesús Cipriano
Mucho ánimo.
Míriam
Soy Míriam, la tía de Adrià Pérez (afectado por la Piel de mariposa en Cardedeu, Barcelona). Aporto en esta campaña los beneficios de la venta de un librito que he creado con mis canciones. Iré aportando a medida que haga conciertos y los venda más libritos (ojalá sean muchos!)
Luca
Un abrazo fuerte a todos
Saleta
Muchos cariños
Ana Maria Sánchez romo
Fuerza
María del Rocio
1 sesion
Charo van Hulst
Keep up the good work, you are all incredible!
Mamen
Todo es poco ayudar
Rafael Iria
Iria
JUAN JESUS
Gracias por todo el apoyo, en especial a mi prima Olivia. Julieta Varela.
Ramon
Mucho Animo