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Butterfly Skin Psychologist

Mental health support for families with Butterfly Skin

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25.500€

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38%

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Category

Salud Infancia Enfermedades raras Derechos Humanos

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Published: 2 Oct 2024

We need your help to continue to offer mental health support to families with Butterfly Skin.

To celebrate International Butterfly Skin Day we are launching a new challenge:  to raise €39.500 to cover the cost of a salary for a psychologist.

This support is key to making living with this condition a little bit easier, especially at times of fear, uncertainty and when despair overshadows their lives.

To achieve this we urgently need the support of businesses and people like you.

€23 covers the cost of a session.  Please support us by donating this amount or any amount that you can afford.  Every little bit helps us to achieve this goal.

Thank you so much for your continued support.

All good wishes

Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa

Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.  Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es

About DEBRA, the Butterfly Children Charity:

Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.

If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com

Donators (240)

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196 days ago

Leticia

50€

196 days ago

Angela

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198 days ago

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Nancy

50€

198 days ago

Maira

50€

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Juan Gonzalez Escriche

10€

201 days ago

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202 days ago

Luca

10€

202 days ago

Laura Márquez

5€

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Carlos

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202 days ago

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Andres

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carlosgilber

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Pau

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205 days ago

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205 days ago

Alvaro

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206 days ago

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207 days ago

BEATRIZ

35€

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Carmen

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Alberto

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207 days ago

Chira

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207 days ago

AlbaValero

5€

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Mario

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Patricia

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208 days ago

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20€

209 days ago

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210 days ago

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210 days ago

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10€

210 days ago

Paz Gema

20€

210 days ago

Eva Barbero Luis

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211 days ago

Juan

20€

211 days ago

Mariona

35€

211 days ago

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211 days ago

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211 days ago

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212 days ago

Blas

15€

213 days ago

Marcos

5€

214 days ago

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214 days ago

Sergio

35€

214 days ago

Alejandro

20€

215 days ago

Africa Verdu

35€

215 days ago

Ismael

5€

215 days ago

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25€

215 days ago

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30€

215 days ago

Pedro

10€

215 days ago

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Comments (52)

Angela

198 days ago

Espero que lleguéis al objetivo

Maira

199 days ago

Mucho ánimo y mucha suerte!

Alvaro

206 days ago

Mucho ánimo 💪🏼 a esos padres incansables!! La vida os lo devolverá doble!!

Paz Gema

210 days ago

Hola, os conocí por Olga en el evento de ellas son arte en la sala vesta. Una pena que no haya ayudas para ésto. Animo.un abrazo

Juan

211 days ago

Que Dios os bendiga

Blas

213 days ago

Suerte🍀

Sergio

214 days ago

Ánimo

Alejandro

215 days ago

Ánimo

Africa Verdu

215 days ago

Gracias

Ismael

215 days ago

Abrazos para todos, ánimo

Pedro

215 days ago

Un besazo y mucho animo para Leo desde Valencia!!! Estamos contigo!

JUANMA

216 days ago

Leo te quiero ❤️

Jose

216 days ago

Gracias

Jesús

217 days ago

Suerte 🍀

Mónica

217 days ago

Niños cómo Leo ,te he visto hoy y deseo de todo corazón que tengas una cura para tu enfermedad,muchos besos.

Alberto

217 days ago

Mi granito de arena para esta gran causa, con todo mi cariño, Beto.

Laura

217 days ago

Muchísima suerte y ojalá se encuentre cura🙏

Natascia

218 days ago

Muchas gracias ☺️

Laura

218 days ago

Espero que sigáis consiguiendo ayuda.

Julián

218 days ago

Ningún niño tendría que sentir dolor, ni físico ni emocional, veo un mundo en el que todo sea para y por nuestros hijos.

Goncalo

218 days ago

Mucha fuerza en vuestra luta guerreros y guerreras

Javi

218 days ago

Un fuerte abrazo y ánimo a todos los niños. ojalá encuentren pronto la cura.

José María

218 days ago

Mucha fuerza!!!

Jose

218 days ago

Muchas fuerza

Isabel

218 days ago

Estamos contigo

Alejandro

218 days ago

Como dice en su canción Los De Marras:
“ Que vuestra piel dicen que es de mariposa
Pero que vosotros os sentís llenos de hadas
Que vuestra piel hasta el algodón la corta
Pero vuestra fuerza es más dura que una roca”
Fuerza 💪🏻

Sexto

218 days ago

De momento no tengo mucho dinero, pero espero que eso ayude un poco.

Rebeca

218 days ago

Deseo de todo corazón que haya una cura. Siento no poder donar más ahora mismo.

Jesús Cipriano

225 days ago

Mucho ánimo.

Míriam

225 days ago

Soy Míriam, la tía de Adrià Pérez (afectado por la Piel de mariposa en Cardedeu, Barcelona). Aporto en esta campaña los beneficios de la venta de un librito que he creado con mis canciones. Iré aportando a medida que haga conciertos y los venda más libritos (ojalá sean muchos!)

Luca

273 days ago

Un abrazo fuerte a todos

Saleta

273 days ago

Muchos cariños

Ana Maria Sánchez romo

276 days ago

Fuerza

María del Rocio

277 days ago

1 sesion

Charo van Hulst

277 days ago

Keep up the good work, you are all incredible!

Mamen

278 days ago

Todo es poco ayudar

Rafael Iria

278 days ago

Iria

JUAN JESUS

279 days ago

Gracias por todo el apoyo, en especial a mi prima Olivia. Julieta Varela.

Ramon

283 days ago

Mucho Animo

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