Recaudado
9.733€
A favor de
Psicóloga Piel de Mariposa
Necesitamos tu ayuda para ofrecer apoyo psicológico a las familias con Piel de Mariposa.
Recaudado
9.733€
Objetivo
25.500€
Donativos
240
Faltan
Finalizado
A favor de
Reto liderado por
Categoría
Con motivo del Día Internacional de la Piel de Mariposa, nos hemos embarcado en un reto solidario: conseguir 25.500€ para poder contratar una psicóloga.
Un apoyo que resulta clave para que su día a día sea un poquito más fácil, especialmente en momentos en los que el miedo, la incertidumbre y la desolación se hacen dueños de sus vidas...
Pero para conseguirlo, necesitamos el apoyo de empresas y personas solidarias como tú.
23€ equivale a una sesión de psicología. Así que te animamos a colaborar con esa cantidad, o con la que puedas, porque… ¡cada granito de arena cuenta!
¡Muchísimas gracias por tu colaboración! Un fuerte abrazo
Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es
About DEBRA, the Butterfly Children Charity:
Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.
If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com
Donantes (240)
Anónimo
Donación oculta
Hace 292 días
Leticia
50€
Hace 292 días
Angela
Donación oculta
Hace 294 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 294 días
Nancy
50€
Hace 294 días
Maira
50€
Hace 295 días
Juan Gonzalez Escriche
10€
Hace 297 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 298 días
Luca
10€
Hace 298 días
Laura Márquez
5€
Hace 298 días
Carlos
50€
Hace 298 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 299 días
Andres
10€
Hace 300 días
Anónimo
20€
Hace 300 días
carlosgilber
35€
Hace 300 días
Pau
50€
Hace 300 días
Jorge
35€
Hace 300 días
Anónimo
100€
Hace 301 días
Alvaro
50€
Hace 302 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 302 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 302 días
BEATRIZ
35€
Hace 302 días
Carmen
20€
Hace 302 días
Alberto
100€
Hace 303 días
Chira
5€
Hace 303 días
AlbaValero
5€
Hace 303 días
Mario
35€
Hace 303 días
Patricia
Donación oculta
Hace 304 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 304 días
Anónimo
20€
Hace 305 días
Anónimo
40€
Hace 305 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 305 días
Anónimo
10€
Hace 306 días
Paz Gema
20€
Hace 306 días
Eva Barbero Luis
Donación oculta
Hace 307 días
Juan
20€
Hace 307 días
Mariona
35€
Hace 307 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 307 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 307 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 307 días
Blas
15€
Hace 309 días
Marcos
5€
Hace 310 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 310 días
Sergio
35€
Hace 310 días
Alejandro
20€
Hace 311 días
Africa Verdu
35€
Hace 311 días
Ismael
5€
Hace 311 días
Anónimo
25€
Hace 311 días
Anónimo
30€
Hace 311 días
Pedro
10€
Hace 311 días
Comentarios (52)
Angela
Espero que lleguéis al objetivo
Maira
Mucho ánimo y mucha suerte!
Alvaro
Mucho ánimo 💪🏼 a esos padres incansables!! La vida os lo devolverá doble!!
Paz Gema
Hola, os conocí por Olga en el evento de ellas son arte en la sala vesta. Una pena que no haya ayudas para ésto. Animo.un abrazo
Juan
Que Dios os bendiga
Blas
Suerte🍀
Sergio
Ánimo
Alejandro
Ánimo
Africa Verdu
Gracias
Ismael
Abrazos para todos, ánimo
Pedro
Un besazo y mucho animo para Leo desde Valencia!!! Estamos contigo!
JUANMA
Leo te quiero ❤️
Jose
Gracias
Jesús
Suerte 🍀
Mónica
Niños cómo Leo ,te he visto hoy y deseo de todo corazón que tengas una cura para tu enfermedad,muchos besos.
Alberto
Mi granito de arena para esta gran causa, con todo mi cariño, Beto.
Laura
Muchísima suerte y ojalá se encuentre cura🙏
Natascia
Muchas gracias ☺️
Laura
Espero que sigáis consiguiendo ayuda.
Julián
Ningún niño tendría que sentir dolor, ni físico ni emocional, veo un mundo en el que todo sea para y por nuestros hijos.
Goncalo
Mucha fuerza en vuestra luta guerreros y guerreras
Javi
Un fuerte abrazo y ánimo a todos los niños. ojalá encuentren pronto la cura.
José María
Mucha fuerza!!!
Jose
Muchas fuerza
Isabel
Estamos contigo
Alejandro
Como dice en su canción Los De Marras:
“ Que vuestra piel dicen que es de mariposa
Pero que vosotros os sentís llenos de hadas
Que vuestra piel hasta el algodón la corta
Pero vuestra fuerza es más dura que una roca”
Fuerza 💪🏻
Sexto
De momento no tengo mucho dinero, pero espero que eso ayude un poco.
Rebeca
Deseo de todo corazón que haya una cura. Siento no poder donar más ahora mismo.
Jesús Cipriano
Mucho ánimo.
Míriam
Soy Míriam, la tía de Adrià Pérez (afectado por la Piel de mariposa en Cardedeu, Barcelona). Aporto en esta campaña los beneficios de la venta de un librito que he creado con mis canciones. Iré aportando a medida que haga conciertos y los venda más libritos (ojalá sean muchos!)
Luca
Un abrazo fuerte a todos
Saleta
Muchos cariños
Ana Maria Sánchez romo
Fuerza
María del Rocio
1 sesion
Charo van Hulst
Keep up the good work, you are all incredible!
Mamen
Todo es poco ayudar
Rafael Iria
Iria
JUAN JESUS
Gracias por todo el apoyo, en especial a mi prima Olivia. Julieta Varela.
Ramon
Mucho Animo