Collected

605€

To benefit

Copy code
Code copied
Donate

Pedaleando non stop por la piel de mariposa

Reto ciclista. Participación de un corredor, de manera individual,  representando a la Asociación de Piel de Mariposa (DEBR...

Collected

605€

Goal

600€

Donations

21

Left

Finished

101%

In support of

Category

Salud

Share this event

Copy code
Code copied

Published: 24 May 2015

Reto ciclista. Participación de un corredor, de manera individual,  representando a la Asociación de Piel de Mariposa (DEBRA España) en las Powerades MTB Non Stop Series. Dichos eventos consisten en 2 carreras de bicicleta de montaña (mtb) Non Stop. La primera los días 5-7 junio entre Barcelona y San Sebastian (550 km) y la segunda Madrid-Lisboa (770 km) entre el 25-27 de septiembre. Dichas pruebas son de una dureza extrema, y más a modo individual

Por otra parte, un grupo de ciclistas representará a la Asociación en el Tour du Mont Blanc. 330 km Non Stop, en bici de carretera, dando la vuelta al macizo del Mont Blanc.

Todo el dinero recaudado irá integramente a la Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) desde donde se llevan a cabo proyectos a los afectados de Piel de Mariposa y sus familias.

 

Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa

Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.  Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es

About DEBRA, the Butterfly Children Charity:

Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.

If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com

Donators (21)

Peña ciclista gráficas LAR

200€

3,138 days ago

Anonymous

40€

3,144 days ago

Sugeins

10€

3,167 days ago

Javier

10€

3,179 days ago

Eva María

30€

3,180 days ago

Irene

50€

3,180 days ago

Juan

10€

3,217 days ago

Manuel

20€

3,229 days ago

Pablo

20€

3,230 days ago

Raúl

20€

3,233 days ago

Fede

40€

3,233 days ago

Angel

20€

3,233 days ago

Anonymous

40€

3,233 days ago

Ruben

5€

3,244 days ago

Anonymous

10€

3,249 days ago

Anonymous

5€

3,249 days ago

Ivan

20€

3,250 days ago

Anonymous

10€

3,250 days ago

Anonymous

20€

3,250 days ago

MARTA

20€

3,250 days ago

Anonymous

5€

3,251 days ago

See more donators

Comments (13)

Desde la PC Lar apoyamos a todos los afectados por la Piel de Mariposa y a sus familias. Ánimo Guti!

Sugeins

3,167 days ago

Poniendo entre todos un granito de arenas lograremos darle alas a todos los afectados... GRACIAS!!

Javier

3,179 days ago

Buena iniciativa Guti

Eva María

3,180 days ago

Mucho más que deporte. ¡Ánimo campeón!

Irene

3,180 days ago

Espero que entre todos hagamos volar a las mariposas y su vida sea mejor con esta ayuda.

Fede

3,233 days ago

Con cariño a todos los afectados y sus familias

Ruben

3,244 days ago

Ánimo! La batalla hay que pelearla hasta el final.

Sponsors