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En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

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Investigación científica Salud Enfermedades raras

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Published: 25 Jan 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donators (59)

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1,033 days ago

Ángel

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Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

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Rafael

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1,100 days ago

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Andrea

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Alfonso

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Maria Pilar

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Alberto

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Maria Pilar

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Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

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Sara

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Alfonso

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Luis Alberto

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Gustavo

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Comments (22)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

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1,050 days ago

Campaña calendarios 2024

Luis Miguel

1,090 days ago

#SeguimosSumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

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1,100 days ago

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Alfonso

1,145 days ago

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

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1,145 days ago

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Maria Pilar

1,178 days ago

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

1,189 days ago

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Luis Miguel

1,193 days ago

Seguimos Sumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1,204 days ago

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

1,226 days ago

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Maria Pilar

1,226 days ago

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1,228 days ago

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

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1,250 days ago

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

1,251 days ago

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

Luis Fernando

1,289 days ago

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

Luis Miguel

1,293 days ago

«SEGUIMOS SUMANDO»

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

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1,322 days ago

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1,337 days ago

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

1,370 days ago

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

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