Collected

11.013€

To benefit

Copy code
Code copied
Donate

En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

Collected

11.013€

Goal

3.000€

Donations

59

Left

Finished

367%

Category

Investigación científica Salud Enfermedades raras

Share this event

Copy code
Code copied

Published: 25 Jan 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donators (59)

Anonymous

70€

573 days ago

Ángel

20€

573 days ago

Carlos

50€

573 days ago

Julia

50€

573 days ago

PEDRO

50€

578 days ago

Maria Josefa

100€

589 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

568€

590 days ago

Anonymous

5€

594 days ago

Rafael

Hidden donation

602 days ago

Anonymous

30€

604 days ago

Anonymous

50€

605 days ago

Anonymous

50€

606 days ago

Anonymous

50€

606 days ago

Anonymous

101€

631 days ago

Luis Miguel

18€

631 days ago

Rosa María

30€

640 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

3.205€

641 days ago

Rosario

50€

643 days ago

Mirian

35€

646 days ago

Andrea

20€

674 days ago

Anonymous

25€

684 days ago

Alfonso

50€

685 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

80€

685 days ago

Rosa María

30€

688 days ago

Anonymous

Hidden donation

704 days ago

Maria Pilar

50€

718 days ago

Gloria

30€

729 days ago

Luis Miguel

108€

733 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

300€

744 days ago

VALLADOLID AUTOMÓVIL SA

500€

753 days ago

Alberto

300€

766 days ago

Maria Pilar

300€

766 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

403€

768 days ago

Sara

20€

780 days ago

Anonymous

5€

788 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

580€

790 days ago

Alfonso

50€

791 days ago

Maria Josefa

35€

794 days ago

David

50€

805 days ago

Luis Fernando

100€

829 days ago

Luis Miguel

60€

833 days ago

Anonymous

15€

835 days ago

Luis Alberto

50€

848 days ago

Anonymous

100€

853 days ago

Anonymous

75€

853 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1.220€

862 days ago

Anonymous

100€

868 days ago

Anonymous

Hidden donation

871 days ago

Gustavo

40€

875 days ago

Anonymous

20€

875 days ago

See more donators

Comments (22)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

590 days ago

Campaña calendarios 2024

Luis Miguel

631 days ago

#SeguimosSumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

641 days ago

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Alfonso

685 days ago

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

685 days ago

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Maria Pilar

718 days ago

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

729 days ago

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Luis Miguel

733 days ago

Seguimos Sumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

744 days ago

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

766 days ago

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Maria Pilar

766 days ago

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

768 days ago

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

790 days ago

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

791 days ago

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

Luis Fernando

829 days ago

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

Luis Miguel

833 days ago

«SEGUIMOS SUMANDO»

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

862 days ago

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

878 days ago

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

910 days ago

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

Sponsors