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En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

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6.461€

Objetivo

3.000€

Donativos

40

Faltan

128 días

215%
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Tu aportación tiene beneficios fiscales de hasta el 80%

Categoría

Investigación científica Salud Enfermedades raras

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Publicado: 25 ene 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donantes (40)

Andrea

20€

Hace 3 días

Anónimo

25€

Hace 13 días

Alfonso

50€

Hace 14 días

Rosa María

30€

Hace 17 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 33 días

Maria Pilar

50€

Hace 47 días

Gloria

30€

Hace 58 días

Luis Miguel

108€

Hace 62 días

Alberto

300€

Hace 95 días

Maria Pilar

300€

Hace 95 días

Sara

20€

Hace 109 días

Anónimo

5€

Hace 117 días

Alfonso

50€

Hace 120 días

Maria Josefa

35€

Hace 123 días

David

50€

Hace 134 días

Luis Fernando

100€

Hace 158 días

Luis Miguel

60€

Hace 162 días

Anónimo

15€

Hace 164 días

Luis Alberto

50€

Hace 177 días

Anónimo

100€

Hace 182 días

Anónimo

75€

Hace 182 días

Anónimo

100€

Hace 197 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 200 días

Gustavo

40€

Hace 204 días

Anónimo

20€

Hace 204 días

Sonia

35€

Hace 204 días

María Margarita

50€

Hace 204 días

Anónimo

20€

Hace 208 días

Rosa María

30€

Hace 219 días

Anónimo

20€

Hace 219 días

CAPONATO

50€

Hace 220 días

Anónimo

50€

Hace 237 días

Sonia

50€

Hace 239 días

Ver más donantes

Comentarios (18)

Alfonso

Hace 14 días

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

Hace 58 días

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Seguimos Sumando

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

Hace 95 días

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

Hace 120 días

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

«SEGUIMOS SUMANDO»

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

Hace 239 días

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

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