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En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

Recaudado

11.013€

Objetivo

3.000€

Donativos

59

Faltan

Finalizado

367%

Categoría

Investigación científica Salud Enfermedades raras

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Publicado: 25 ene 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donantes (59)

Anónimo

70€

Hace 111 días

Ángel

20€

Hace 111 días

Carlos

50€

Hace 111 días

Julia

50€

Hace 112 días

PEDRO

50€

Hace 117 días

Maria Josefa

100€

Hace 127 días

Anónimo

5€

Hace 133 días

Rafael

Donación oculta

Hace 141 días

Anónimo

30€

Hace 142 días

Anónimo

50€

Hace 144 días

Anónimo

50€

Hace 144 días

Anónimo

50€

Hace 144 días

Anónimo

101€

Hace 169 días

Luis Miguel

18€

Hace 169 días

Rosa María

30€

Hace 178 días

Rosario

50€

Hace 182 días

Mirian

35€

Hace 184 días

Andrea

20€

Hace 213 días

Anónimo

25€

Hace 222 días

Alfonso

50€

Hace 223 días

Rosa María

30€

Hace 226 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 243 días

Maria Pilar

50€

Hace 257 días

Gloria

30€

Hace 267 días

Luis Miguel

108€

Hace 271 días

Alberto

300€

Hace 305 días

Maria Pilar

300€

Hace 305 días

Sara

20€

Hace 318 días

Anónimo

5€

Hace 326 días

Alfonso

50€

Hace 329 días

Maria Josefa

35€

Hace 332 días

David

50€

Hace 343 días

Luis Fernando

100€

Hace 367 días

Luis Miguel

60€

Hace 372 días

Anónimo

15€

Hace 374 días

Luis Alberto

50€

Hace 387 días

Anónimo

100€

Hace 391 días

Anónimo

75€

Hace 391 días

Anónimo

100€

Hace 407 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 410 días

Gustavo

40€

Hace 413 días

Anónimo

20€

Hace 413 días

Ver más donantes

Comentarios (22)

Campaña calendarios 2024

#SeguimosSumando

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Alfonso

Hace 223 días

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

Hace 267 días

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Seguimos Sumando

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

Hace 305 días

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

Hace 329 días

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

«SEGUIMOS SUMANDO»

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

Hace 449 días

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

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