Recaptat
11.013€
A favor de
En Ruta por las Enfermedades Raras 2023
Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
Recaptat
11.013€
Objectiu
3.000€
Donacions
59
Falten
Finalitzat
Repte liderat per
Categoria
En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.
Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.
A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación
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FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.
Donants (59)
Anònim
70€
Fa 208 dies
Ángel
20€
Fa 208 dies
Carlos
50€
Fa 208 dies
Julia
50€
Fa 208 dies
PEDRO
50€
Fa 213 dies
Maria Josefa
100€
Fa 224 dies
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Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
568€
Fa 225 dies
Anònim
5€
Fa 229 dies
Rafael
Donació oculta
Fa 237 dies
Anònim
30€
Fa 239 dies
Anònim
50€
Fa 240 dies
Anònim
50€
Fa 241 dies
Anònim
50€
Fa 241 dies
Anònim
101€
Fa 266 dies
Luis Miguel
18€
Fa 266 dies
Rosa María
30€
Fa 275 dies
![](https://static.migranodearena.org/uploads/old/images/users/116072/image_Logo ERER- calidad.jpg)
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
3.205€
Fa 276 dies
Rosario
50€
Fa 278 dies
Mirian
35€
Fa 281 dies
Andrea
20€
Fa 309 dies
Anònim
25€
Fa 319 dies
Alfonso
50€
Fa 320 dies
![](https://static.migranodearena.org/uploads/old/images/users/116072/image_Logo ERER- calidad.jpg)
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
80€
Fa 320 dies
Rosa María
30€
Fa 323 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 339 dies
Maria Pilar
50€
Fa 353 dies
Gloria
30€
Fa 364 dies
Luis Miguel
108€
Fa 368 dies
![](https://static.migranodearena.org/uploads/old/images/users/116072/image_Logo ERER- calidad.jpg)
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
300€
Fa 379 dies
![](https://static.migranodearena.org/uploads/user/bf73bc7a-9866-42e5-b97e-9ae7f0b34dab/resize500500web_1686223887.jpg)
VALLADOLID AUTOMÓVIL SA
500€
Fa 388 dies
Alberto
300€
Fa 401 dies
Maria Pilar
300€
Fa 401 dies
![](https://static.migranodearena.org/uploads/old/images/users/116072/image_Logo ERER- calidad.jpg)
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
403€
Fa 403 dies
Sara
20€
Fa 415 dies
Anònim
5€
Fa 423 dies
![](https://static.migranodearena.org/uploads/old/images/users/116072/image_Logo ERER- calidad.jpg)
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
580€
Fa 425 dies
Alfonso
50€
Fa 426 dies
Maria Josefa
35€
Fa 429 dies
David
50€
Fa 440 dies
Luis Fernando
100€
Fa 464 dies
Luis Miguel
60€
Fa 468 dies
Anònim
15€
Fa 470 dies
Luis Alberto
50€
Fa 483 dies
Anònim
100€
Fa 488 dies
Anònim
75€
Fa 488 dies
![](https://static.migranodearena.org/uploads/old/images/users/116072/image_Logo ERER- calidad.jpg)
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
1.220€
Fa 497 dies
Anònim
100€
Fa 503 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 506 dies
Gustavo
40€
Fa 510 dies
Anònim
20€
Fa 510 dies
Comentaris (22)
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
Campaña calendarios 2024
Luis Miguel
#SeguimosSumando
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.
Alfonso
Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.
Maria Pilar
Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.
Gloria
Seguimos sumando a favor de la investigación.
Luis Miguel
Seguimos Sumando
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación
Alberto
Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)
Maria Pilar
Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".
Alfonso
Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!
Luis Fernando
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible
Luis Miguel
«SEGUIMOS SUMANDO»
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.
Sonia
Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible