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En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

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Objectiu

3.000€

Donacions

59

Falten

Finalitzat

367%

Categoria

Investigación científica Salud Enfermedades raras

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Publicat: 25 de gen. 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donants (59)

Anònim

70€

Fa 987 dies

Ángel

20€

Fa 987 dies

Carlos

50€

Fa 987 dies

Julia

50€

Fa 987 dies

PEDRO

50€

Fa 992 dies

Maria Josefa

100€

Fa 1.003 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

568€

Fa 1.004 dies

Anònim

5€

Fa 1.008 dies

Rafael

Donació oculta

Fa 1.016 dies

Anònim

30€

Fa 1.018 dies

Anònim

50€

Fa 1.019 dies

Anònim

50€

Fa 1.020 dies

Anònim

50€

Fa 1.020 dies

Anònim

101€

Fa 1.045 dies

Luis Miguel

18€

Fa 1.045 dies

Rosa María

30€

Fa 1.054 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

3.205€

Fa 1.055 dies

Rosario

50€

Fa 1.057 dies

María

35€

Fa 1.060 dies

Andrea

20€

Fa 1.088 dies

Anònim

25€

Fa 1.098 dies

Alfonso

50€

Fa 1.099 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

80€

Fa 1.099 dies

Rosa María

30€

Fa 1.102 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.119 dies

Maria Pilar

50€

Fa 1.132 dies

Gloria

30€

Fa 1.143 dies

Luis Miguel

108€

Fa 1.147 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

300€

Fa 1.158 dies

VALLADOLID AUTOMÓVIL SA

500€

Fa 1.167 dies

Alberto

300€

Fa 1.180 dies

Maria Pilar

300€

Fa 1.180 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

403€

Fa 1.182 dies

Sara

20€

Fa 1.194 dies

Anònim

5€

Fa 1.202 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

580€

Fa 1.204 dies

Alfonso

50€

Fa 1.205 dies

Maria Josefa

35€

Fa 1.208 dies

David

50€

Fa 1.219 dies

Luis Fernando

100€

Fa 1.243 dies

Luis Miguel

60€

Fa 1.247 dies

Anònim

15€

Fa 1.249 dies

Luis Alberto

50€

Fa 1.262 dies

Anònim

100€

Fa 1.267 dies

Anònim

75€

Fa 1.267 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1.220€

Fa 1.276 dies

Anònim

100€

Fa 1.282 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.285 dies

Gustavo

40€

Fa 1.289 dies

Anònim

20€

Fa 1.289 dies

Veure més donants

Comentaris (22)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.004 dies

Campaña calendarios 2024

Luis Miguel

Fa 1.045 dies

#SeguimosSumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.055 dies

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Alfonso

Fa 1.099 dies

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.099 dies

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Maria Pilar

Fa 1.132 dies

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

Fa 1.143 dies

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Luis Miguel

Fa 1.147 dies

Seguimos Sumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.158 dies

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

Fa 1.180 dies

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Maria Pilar

Fa 1.180 dies

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.182 dies

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.204 dies

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

Fa 1.205 dies

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

Luis Fernando

Fa 1.243 dies

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

Luis Miguel

Fa 1.247 dies

«SEGUIMOS SUMANDO»

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.276 dies

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.292 dies

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

Fa 1.325 dies

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

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