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En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

Recaptat

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Objectiu

3.000€

Donacions

59

Falten

Finalitzat

367%

Categoria

Investigación científica Salud Enfermedades raras

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Publicat: 25 de gen. 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donants (59)

Anònim

70€

Fa 54 dies

Ángel

20€

Fa 54 dies

Carlos

50€

Fa 55 dies

Julia

50€

Fa 55 dies

PEDRO

50€

Fa 60 dies

Maria Josefa

100€

Fa 71 dies

Anònim

5€

Fa 76 dies

Rafael

Donació oculta

Fa 84 dies

Anònim

30€

Fa 85 dies

Anònim

50€

Fa 87 dies

Anònim

50€

Fa 87 dies

Anònim

50€

Fa 87 dies

Anònim

101€

Fa 112 dies

Luis Miguel

18€

Fa 112 dies

Rosa María

30€

Fa 122 dies

Rosario

50€

Fa 125 dies

Mirian

35€

Fa 127 dies

Andrea

20€

Fa 156 dies

Anònim

25€

Fa 165 dies

Alfonso

50€

Fa 166 dies

Rosa María

30€

Fa 169 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 186 dies

Maria Pilar

50€

Fa 200 dies

Gloria

30€

Fa 210 dies

Luis Miguel

108€

Fa 214 dies

Alberto

300€

Fa 248 dies

Maria Pilar

300€

Fa 248 dies

Sara

20€

Fa 261 dies

Anònim

5€

Fa 269 dies

Alfonso

50€

Fa 272 dies

Maria Josefa

35€

Fa 276 dies

David

50€

Fa 286 dies

Luis Fernando

100€

Fa 310 dies

Luis Miguel

60€

Fa 315 dies

Anònim

15€

Fa 317 dies

Luis Alberto

50€

Fa 330 dies

Anònim

100€

Fa 335 dies

Anònim

75€

Fa 335 dies

Anònim

100€

Fa 350 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 353 dies

Gustavo

40€

Fa 356 dies

Anònim

20€

Fa 356 dies

Veure més donants

Comentaris (22)

Campaña calendarios 2024

#SeguimosSumando

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

Fa 210 dies

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Seguimos Sumando

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

«SEGUIMOS SUMANDO»

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

Fa 392 dies

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

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