Collected
4.092€
To benefit
Una razón para ser solidario: 3.000.000 de personas con enfermedad rara
Mateo tiene 7 años y está afectado por Síndrome de Lowe. Una enfermedad ultra-rara, de la que sólo se conocen 10 casos en España, que le afecta a...
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4.400€
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125
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FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.
Donators (125)
Anonymous
1.000€
4,465 days ago
Leonor Elisabet
10€
4,475 days ago
Cristina
5€
4,475 days ago
DAVID
6€
4,475 days ago
Arleny
5€
4,475 days ago
Anonymous
1€
4,476 days ago
Mari Carmen
50€
4,476 days ago
Fernando Manuel
100€
4,476 days ago
Maricarmen
20€
4,478 days ago
Anonymous
50€
4,479 days ago
SOLE
40€
4,479 days ago
CEPERIS SL
40€
4,479 days ago
PAZ
10€
4,482 days ago
Software Engineering Services s.c.p.
220€
4,483 days ago
JOAQUIN
10€
4,483 days ago
Anonymous
10€
4,484 days ago
Sergio
20€
4,485 days ago
Raquel
10€
4,485 days ago
Mónica
40€
4,485 days ago
Joaquin
10€
4,486 days ago
barbara
5€
4,487 days ago
Anonymous
4€
4,487 days ago
Anonymous
30€
4,489 days ago
Nerea
30€
4,490 days ago
Ester
20€
4,490 days ago
Maria Jose
10€
4,490 days ago
Anonymous
30€
4,490 days ago
Anonymous
1€
4,490 days ago
LAURA
50€
4,490 days ago
Paloma
100€
4,490 days ago
Rebeca
10€
4,491 days ago
juanjo
10€
4,491 days ago
Pedro
50€
4,491 days ago
MERCEDES
110€
4,491 days ago
Anonymous
20€
4,491 days ago
Yolanda
20€
4,491 days ago
carolina
50€
4,491 days ago
Adriana
10€
4,491 days ago
Anonymous
10€
4,491 days ago
Anonymous
10€
4,491 days ago
CENTRO AVANZAMOS
50€
4,491 days ago
BEGO??A
15€
4,491 days ago
MARIA MAR
10€
4,491 days ago
ELENA MARIA
30€
4,492 days ago
NURIA
10€
4,492 days ago
Anonymous
5€
4,493 days ago
Esperanza
5€
4,493 days ago
Juan Pablo
50€
4,493 days ago
ANA BLANCA
20€
4,493 days ago
antonia
5€
4,493 days ago
Comments (67)
Leonor Elisabet
ENHORABUENA POR LA LABOR QUE REALIZAN.LOS RECORTES QUE NOS ESTÁN HACIENDO EN SANIDAD NUESTROS NI??@S ESTÁN MÁS DESPROTEGIDOS. PAULA 3 A??OS ENFERMEDAD METAB??LICA CACT. GRAN CANARIA
DAVID
Con muchos granitos de arena haremos una montaña. Por J
Mari Carmen
La union hace la fuerza, tenemos que unirnos para este fin
Maricarmen
Dar es igual o más gratificante que recibir.
SOLE
Por y para esos pequeños luchadores, como el campeon de mi sobrino
CEPERIS SL
NOS APUNTAMOS A UNA BUENA CAUSA
PAZ
Mi granito de arena.
Software Engineering Services s.c.p.
Les enfermetats poden ser rares però ells/es són encantadors!
JOAQUIN
mi granito de arena para poder conseguir cambiar el nombre a las enfermedades raras
Sergio
Yo perdi a mi hijo por Tay Sachs. Animo a todos.
Mónica
Crecemos cada dia viendo la voluntad de nuestros hijos. Y crecemos mas si cabe al sentir vuestro apoyo. Juntos lo conseguiremos!!
Joaquin
la necesidad de uno. Es el alivio de muchos.
barbara
Animo a todos esos luchadores y a la personas que estan detrás, que contribuyen a creer en un mundo mejor.
Ester
Todos juntos lo conseguimos
Maria Jose
GRACIAS
Paloma
Gracias por vuestra labor y por el apoyo y ayuda que suponeis para tantas familias que, sin vosotros, estarían perdidas.
Rebeca
¡Gracias a vosotros por estar ahí!
juanjo
10 euros para ayudar a FEDER en su investigacion
Pedro
Mucha suerte, espero que cumpláis con vuestro objetivo.
MERCEDES
Los niños son siempre los más vulnerables y si su enfermedad es rara, aún más. Hagamos justicia y seamos solidarios. Animo a FEDER a continuar con su encomiable labor solidaria
Yolanda
Mi bebe tiene sindrome de Stickler. Si todos ponemos nuestro granito..haremos un montoncito.. Gracias
carolina
PERQU?? TOT SIGUI POSSIBLE, PER NO PERDRE MAI L\'ESPERAN??A, PERQU?? TOTS POSEM UN GRANET D\'ARENA, PER VOSALTRES, PER NOSALTRES. :)
Adriana
Por la gran labor que hacéis, gracias por vuestra ayuda!
CENTRO AVANZAMOS
Os deseamos muchísima suerte en este reto!!! Esperamos de corazón que sobrepaseis vuestro objetivo. Nosotros también trabajamos, día a día, por ayudar a nuestros pacientes.
BEGO??A
Enhorabuena por vuestra labor, hacéis que lo poco común sea más visible.
ELENA MARIA
Muchísimas gracias por vuestro trabajo, por hacer visible lo y invisible y ser un refugio de información, consuelo y esperanza para tantísima gente que no tiene la suerte de estar sano.
NURIA
Soy mamá de un niño con Sindrome de Apert y quiero daros las gracias, FEDER, por hacer que las Enfermedades poco Frecuentes cada vez se conozcan más, concienciando a grandes y pequeños. Un beso
Juan Pablo
Suerte en vuestra maravillosa labor . Os merecéis todo lo mejor.
ANA BLANCA
Por todos los que tenemos una enfermedad rara y tenemos que luchar contra un sistema que no nos entiende.
antonia
ES poco pero creo que menos es nada
Fernando
La unión hace la fuerza
Vanesa
Con toda la ilusión de Vanesa y María !!
Andrea
Andrea de 8años Talasemia Mayor , Estoy segura con un poco de cada uno se puede conseguir mucho.Nosotros recogemos tapones para intentar curarla .
FRAN
Y muchas gracias por la labor que realizáis
Daniel
Soy un niño de 2 años con una enfermedad ultrarrara, síndrome de lowe. Todos juntos podemos lograr grandes avances!!
Asociacion Española del Sindrome d Joubert
Todos juntos podemos conseguir tantos proyectos que nos faltan y que se encaminan para la mejoria psico-clinica de nuestros afectados. Joubert existe y quiere integrarse y vivir.
NURIA
Mucho animo a todos. Entre todos se puede
Nieves
Gracias a FEDER por su labor
Ana Maria
Entre todos podemos y debemos.Una realidad que afecta a más de 3 millones de personas no puede pasar desapercibida.
Soy madre de un niño con sindrome de morquio (mps IV).
Paqui
mi marido tiene corea de huntington ,te encuentras perdido y agradeces toda ayuda posible,nuestra situacion aconomica no es buena ,os doy un pequeño grano de arena
Tamar
Padezco Cistitis Intersticial desde hace un año y medio. Quisiera aportar mi grano de arena para ayudar a todas aquellas personas que se sienten solas y abandonadas por padecer tales enfermedades.
Carmen del Mar
Mi hijo tiene ahora 9 años y con 7 años sufrio Sindrome de Steven Johnson ojala pudiera ayudaros con mas dinero¡¡¡¡¡¡
isabel
Una donación de parte de Pedro cubias Molina q es un niño d dos años casi tres com mucopolisacaridosis tipo 1 a favor d todos los niños q como yo padecen una ER y a veces no tiene posibilidad d como c
Claudia
Vamos a por todas en 2013. A ayudar a las familias a las ER.
catalina
tengo un nieto con aciduria metilmalonica con homocistenuria, es divino, lo mas maravilloso de nuestras vidas, gracias por seguir investigando, para ayudar a tantos que lo necesitan.
Luisana
Porque lo mejor del 2012 fue haber sido parte del Máster en Enfermedades Raras, trabajar para ayudar, es la premisa! :D
Javier
Mi hija tiene Síndrome de Rett y tiene 13 años se llama paula y tengo otra hija con 19 años que se llama maría sin discapacidad, GRACIAS por todo
Juan Carlos
Os merecés esto y mucho más. Espero que lo mío sea solo un granito de arena de lo que consigáis!!