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Superando obstáculos por Duchenne: 1000€ en menos de 30 días-Farinato 2018
7 km de carrera en la arena de playa, unos 20 obstáculos ... calor, agua salada, troncos, alambradas, descargas, ruedas de camión,.... y la distrofia muscular de Duchenne. 12 valientes de Somriures valents correremos la Farinato Race Casteldefels.
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Si con 8 meses te dicen que tu hijo caminará en silla de ruedas entre los 8 y los 12 años, y que será complementamente dependiente de una silla y un respirador, se te cierran todas las ilusiones en la vida. Poco a poco las vas recuperando, pero tu vida ya no será la misma. No será la misma porque además de luchar diariamente contra el tiempo, también luchas por conseguir un sueño: encontrar una cura.
Como buscas sentido a tu vida después de una noticia así? En mi caso corriendo, superando obstáculos igual que en nuestra lucha contra Duchenne y ayudando a investigar recaudando fondos para ello, y ayudando a otros.
TE UNES al SENTIDO DE MI VIDA?
Os habéis imaginado corriendo 7 km en la arena de la playa con más de 20 obstáculos entre tu y la meta? PUES YO HACE UN AÑO TAMPOCO, pero el año pasado lo conseguí, corrí 8 km de la playa de Casteldefels por la causa de Duchenne Somriures Valents, en un equipo de 5 personas.
Este año el equipo ha crecido, somos 12 y esta vez contamos con la colaboración de la organización de la Farinato Race, que nos ha ofrecido dar difusión a nuestra causa y dorsales solidarios para la carrera.
En el dia mundial de la conscienciación de Duchenne, 7 de septiembre, queremos lanzar nuestro reto conseguir 1000€ en menos de 30 días, puesto que el día de la carrera es el 30 de septiembre.
Duchenne es una enfermedad rara, neuromuscular, infantil y degenerativa, que aún no tiene cura.
AYUDANOS A PARAR EL PROGRESO DEL TIEMPO!
Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.
Donators (13)
Oscar
150€
2,413 days ago
Rosa maria
100€
2,414 days ago
Francisco
100€
2,416 days ago
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30€
2,416 days ago
Javier
60€
2,416 days ago
carmen
10€
2,419 days ago
Luis
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2,419 days ago
Salvador
50€
2,420 days ago
Eduardo
50€
2,421 days ago
Susana
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2,424 days ago
Cristina
80€
2,426 days ago
Anonymous
200€
2,426 days ago
Jordi
100€
2,431 days ago
Comments (10)
Oscar
Conseguido
Rosa maria
Animo!!!!!, hasta el final , alfonsita y rosa
Francisco
Mucho ánimo y fuerza para superar todos los obstáculos que nos da la vida!! Saludos!!
Maria
Ànims guapos! Tot pel Max! Que us vagi molt bé!
Javier
Ánimo y a superar todos los retos!
carmen
a topeeeee
Eduardo
Ánimo Susana!!
Max tiene unos padres que son todo un ejemplo de lucha y perseverancia
Susana
A por ello, con muchas ganas!! Y
Jordi
Que mejor manera que finalizar el verano con un nuevo reto solidario!!! esta vez en equipo y con muchas ganas!