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Superando obstáculos por Duchenne: 1000€ en menos de 30 días-Farinato 2018

7 km de carrera en la arena de playa, unos 20 obstáculos ... calor, agua salada, troncos, alambradas, descargas, ruedas de camión,.... y la distrofia muscular de Duchenne. 12 valientes de Somriures valents correremos la Farinato Race Casteldefels.

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Objetivo

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Donativos

13

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Finalizado

100%

Reto liderado por

Categoría

Discapacidad intelectual Salud Infancia

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Publicado: 7 sept 2018

 

Si con 8 meses te dicen que tu hijo caminará en silla de ruedas entre los 8 y los 12 años, y que será complementamente dependiente de una silla y un respirador, se te cierran todas las ilusiones en la vida. Poco a poco las vas recuperando, pero tu vida ya no será la misma. No será la misma porque además de luchar diariamente contra el tiempo, también luchas por conseguir un sueño: encontrar una cura.

Como buscas sentido a tu vida después de una noticia así? En mi caso corriendo, superando obstáculos igual que en nuestra lucha contra Duchenne y ayudando a investigar recaudando fondos para ello, y ayudando a otros.

TE UNES al SENTIDO DE MI VIDA?

Os habéis imaginado corriendo 7 km en la arena de la playa con más de 20 obstáculos entre tu y la meta? PUES YO HACE UN AÑO TAMPOCO, pero el año pasado lo conseguí, corrí 8 km de la playa de Casteldefels por la causa de Duchenne Somriures Valents, en un equipo de 5 personas.

Este año el equipo ha crecido, somos 12 y esta vez contamos con la colaboración de la organización de la Farinato Race, que nos ha ofrecido dar difusión a nuestra causa y dorsales solidarios para la carrera.

En el dia mundial de la conscienciación de Duchenne, 7 de septiembre, queremos lanzar nuestro reto conseguir 1000€ en menos de 30 días, puesto que el día de la carrera es el 30 de septiembre.

Duchenne es una enfermedad rara, neuromuscular, infantil y degenerativa, que aún no tiene cura. 

AYUDANOS A PARAR EL PROGRESO DEL TIEMPO!

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.

Donantes (13)

Oscar

150€

Hace 2.007 días

Rosa maria

100€

Hace 2.007 días

Francisco

100€

Hace 2.009 días

Maria

30€

Hace 2.010 días

Javier

60€

Hace 2.010 días

carmen

10€

Hace 2.013 días

Luis

30€

Hace 2.013 días

Salvador

50€

Hace 2.014 días

Eduardo

50€

Hace 2.015 días

Susana

40€

Hace 2.018 días

Cristina

80€

Hace 2.020 días

Anónimo

200€

Hace 2.020 días

Jordi

100€

Hace 2.025 días

Ver más donantes

Comentarios (10)

Oscar

Hace 2.007 días

Conseguido

Rosa maria

Hace 2.007 días

Animo!!!!!, hasta el final , alfonsita y rosa

Francisco

Hace 2.009 días

Mucho ánimo y fuerza para superar todos los obstáculos que nos da la vida!! Saludos!!

Maria

Hace 2.010 días

Ànims guapos! Tot pel Max! Que us vagi molt bé!

Javier

Hace 2.010 días

Ánimo y a superar todos los retos!

carmen

Hace 2.013 días

a topeeeee

Eduardo

Hace 2.015 días

Ánimo Susana!!
Max tiene unos padres que son todo un ejemplo de lucha y perseverancia

Susana

Hace 2.018 días

A por ello, con muchas ganas!! Y

Jordi

Hace 2.025 días

Que mejor manera que finalizar el verano con un nuevo reto solidario!!! esta vez en equipo y con muchas ganas!

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