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Proyecto de investigación "Guerreros DMJ"

Reto creado en exclusiva para recaudar los fondos necesarios para llevar a cabo el proyecto de investigación en DERMATOMIOSITIS JUVENIL

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Investigación científica Salud Infancia Enfermedades raras

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Published: 11 Apr 2023

La INVESTIGACIÓN de una enfermedad rara infantil es clave. Sin investigación no hay cura.

Desde la asociación ANADEJU vamos a crear una beca para el desarrollo de un proyecto de investigación exclusivo para la DERMATOMIOSITIS JUVENIL.

La BECA ANADEJU ya está publicada en la web de la SERPE, Sociedad Española de Reumatología Pediátrica, y se puede consultar aquí: BECA ANADEJU SERPE INVESTIGACION

La Dermatomiositis Juvenil (DMJ) es una enfermedad autoinmune, rara, grave y crónica. Las enfermedades autoinmunes se producen por una respuesta anormal de nuestro sistema de defensa (sistema inmune) que, sin que exista ninguna infección, produce inflamación de algún órgano del cuerpo.

En la DMJ la inflamación ocurre a nivel de los pequeños vasos sanguíneos de la piel (“dermatitis”) y del músculo (“miositis”). Ello produce característicamente erupciones cutáneas en la cara, párpados, nudillos, rodillas o codos , así como dolor o debilidad muscular, sobre todo a nivel de los hombros y las caderas.
La enfermedad puede afectar a niños y a adultos. Se considera que es la forma juvenil de dermatomiositis cuando los síntomas se producen antes de los 16 años.

La DMJ es una enfermedad muy rara en niños. Su incidencia anual se calcula que es de 4 casos nuevos por cada 1.000.000 niños.

¿Nos ayudas a derrotar al dragón de la DMJ?

 

La asociación ANADEJU es una entidad sin ánimo de lucro constituida en el año 2013, por madres y padres voluntarios con hijos afectados por la dermatomiositis infantil, una enfermedad rara, crónica y grave.
Está compuesta por madres y padres que trabajan a lo largo del territorio nacional para mejorar la vida de los niños y adolescentes con DMJ, así como a sus familias.

Para ello, ANADEJU quiere aportar la información adecuada, sensibilizar a la sociedad sobre las necesidades específicas que tienen los niños y las familias con DMJ, facilitar la integración de estos niños en los distintos ámbitos de su vida personal, educativa y social, participar/promover en proyectos de investigación y registros existentes de la enfermedad.

Donators (46)

Verónica

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1,065 days ago

Noemí

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Verónica

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Miguel

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Rafael Francisco

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Luis

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Vicky

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Sonia

100€

1,204 days ago

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Miguel Ángel

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100€

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100€

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Margarita

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Aula d'Extensió Universitària de Lleida

35€

1,282 days ago

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45€

1,284 days ago

Maria

45€

1,284 days ago

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10€

1,284 days ago

Maria

50€

1,284 days ago

Luisa

50€

1,284 days ago

Maria del Carmen

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Raúl

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15€

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RAFAEL

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Ana

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Juan

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Izaskun

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Ana

20€

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Juan C López

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Mª del Carmen

20€

1,295 days ago

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Comments (10)

Verónica

1,065 days ago

#pulserasSolidariasNerea

Noemí

1,078 days ago

Lo vais a conseguir 💚

Verónica

1,097 days ago

#pulserasSolidariasNerea, tercera donación con un total de 1500€. Gracias de corazón a todos los que lo estáis haciendo posible.

Verónica

1,109 days ago

#pulserasSolidariasNerea, por ella, por todos nuestros guerreros.

Luis

1,124 days ago

Pulseras solidarias Nerea Fernández de Mata

Verónica

1,125 days ago

#pulserasSolidariasNerea

Sonia

1,204 days ago

Para los guerreros, en especial para nuestra amiga Nerea Fernández de Mata 😍

Maria

1,284 days ago

Por esta lucha🤞🏻🤞🏻🤞🏻

Ana

1,291 days ago

Por nuestros guerreros💪

Mª del Carmen

1,295 days ago

La investigación es vital en una enfermedad rara como la DMJ

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