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Proyecto de investigación "Guerreros DMJ"

Reto creado en exclusiva para recaudar los fondos necesarios para llevar a cabo el proyecto de investigación en DERMATOMIOSITIS JUVENIL

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Investigación científica Salud Infancia Enfermedades raras

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Published: 11 Apr 2023

La INVESTIGACIÓN de una enfermedad rara infantil es clave. Sin investigación no hay cura.

Desde la asociación ANADEJU vamos a crear una beca para el desarrollo de un proyecto de investigación exclusivo para la DERMATOMIOSITIS JUVENIL.

La BECA ANADEJU ya está publicada en la web de la SERPE, Sociedad Española de Reumatología Pediátrica, y se puede consultar aquí: BECA ANADEJU SERPE INVESTIGACION

La Dermatomiositis Juvenil (DMJ) es una enfermedad autoinmune, rara, grave y crónica. Las enfermedades autoinmunes se producen por una respuesta anormal de nuestro sistema de defensa (sistema inmune) que, sin que exista ninguna infección, produce inflamación de algún órgano del cuerpo.

En la DMJ la inflamación ocurre a nivel de los pequeños vasos sanguíneos de la piel (“dermatitis”) y del músculo (“miositis”). Ello produce característicamente erupciones cutáneas en la cara, párpados, nudillos, rodillas o codos , así como dolor o debilidad muscular, sobre todo a nivel de los hombros y las caderas.
La enfermedad puede afectar a niños y a adultos. Se considera que es la forma juvenil de dermatomiositis cuando los síntomas se producen antes de los 16 años.

La DMJ es una enfermedad muy rara en niños. Su incidencia anual se calcula que es de 4 casos nuevos por cada 1.000.000 niños.

¿Nos ayudas a derrotar al dragón de la DMJ?

 

La asociación ANADEJU es una entidad sin ánimo de lucro constituida en el año 2013, por madres y padres voluntarios con hijos afectados por la dermatomiositis infantil, una enfermedad rara, crónica y grave.
Está compuesta por madres y padres que trabajan a lo largo del territorio nacional para mejorar la vida de los niños y adolescentes con DMJ, así como a sus familias.

Para ello, ANADEJU quiere aportar la información adecuada, sensibilizar a la sociedad sobre las necesidades específicas que tienen los niños y las familias con DMJ, facilitar la integración de estos niños en los distintos ámbitos de su vida personal, educativa y social, participar/promover en proyectos de investigación y registros existentes de la enfermedad.

Donators (46)

Verónica

420€

530 days ago

Noemí

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543 days ago

Verónica

500€

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Cristina

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564 days ago

Anonymous

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570 days ago

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Miguel

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574 days ago

Verónica

500€

574 days ago

Julio César

150€

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Rafael Francisco

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584 days ago

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Luis

250€

589 days ago

Verónica

250€

589 days ago

Vicky

50€

640 days ago

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668 days ago

Sonia

100€

668 days ago

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672 days ago

Miguel Ángel

35€

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676 days ago

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100€

719 days ago

Anonymous

100€

743 days ago

Margarita

50€

745 days ago

Aula d'Extensió Universitària de Lleida

35€

747 days ago

Anonymous

45€

748 days ago

Maria

45€

748 days ago

Anonymous

10€

749 days ago

Maria

50€

749 days ago

Luisa

50€

749 days ago

Maria del Carmen

35€

749 days ago

Anonymous

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749 days ago

Raúl

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749 days ago

Anonymous

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749 days ago

15€

749 days ago

RAFAEL

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749 days ago

Anonymous

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749 days ago

Anonymous

10€

750 days ago

Anonymous

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750 days ago

Ana

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750 days ago

25€

750 days ago

Juan

50€

755 days ago

Izaskun

50€

756 days ago

Ana

20€

756 days ago

Juan C López

20€

759 days ago

Mª del Carmen

20€

760 days ago

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Comments (10)

Verónica

530 days ago

#pulserasSolidariasNerea

Noemí

543 days ago

Lo vais a conseguir 💚

Verónica

562 days ago

#pulserasSolidariasNerea, tercera donación con un total de 1500€. Gracias de corazón a todos los que lo estáis haciendo posible.

Verónica

574 days ago

#pulserasSolidariasNerea, por ella, por todos nuestros guerreros.

Luis

589 days ago

Pulseras solidarias Nerea Fernández de Mata

Verónica

589 days ago

#pulserasSolidariasNerea

Sonia

668 days ago

Para los guerreros, en especial para nuestra amiga Nerea Fernández de Mata 😍

Maria

749 days ago

Por esta lucha🤞🏻🤞🏻🤞🏻

Ana

756 days ago

Por nuestros guerreros💪

Mª del Carmen

760 days ago

La investigación es vital en una enfermedad rara como la DMJ

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