Recaptat
3.860€
A favor de
Proyecto de investigación "Guerreros DMJ"
Reto creado en exclusiva para recaudar los fondos necesarios para llevar a cabo el proyecto de investigación en DERMATOMIOSITIS JUVENIL
Recaptat
3.860€
Objectiu
10.000€
Donacions
46
Falten
Finalitzat
Repte liderat per
Categoria
La INVESTIGACIÓN de una enfermedad rara infantil es clave. Sin investigación no hay cura.
Desde la asociación ANADEJU vamos a crear una beca para el desarrollo de un proyecto de investigación exclusivo para la DERMATOMIOSITIS JUVENIL.
La BECA ANADEJU ya está publicada en la web de la SERPE, Sociedad Española de Reumatología Pediátrica, y se puede consultar aquí: BECA ANADEJU SERPE INVESTIGACION
La Dermatomiositis Juvenil (DMJ) es una enfermedad autoinmune, rara, grave y crónica. Las enfermedades autoinmunes se producen por una respuesta anormal de nuestro sistema de defensa (sistema inmune) que, sin que exista ninguna infección, produce inflamación de algún órgano del cuerpo.
En la DMJ la inflamación ocurre a nivel de los pequeños vasos sanguíneos de la piel (“dermatitis”) y del músculo (“miositis”). Ello produce característicamente erupciones cutáneas en la cara, párpados, nudillos, rodillas o codos , así como dolor o debilidad muscular, sobre todo a nivel de los hombros y las caderas.
La enfermedad puede afectar a niños y a adultos. Se considera que es la forma juvenil de dermatomiositis cuando los síntomas se producen antes de los 16 años.
La DMJ es una enfermedad muy rara en niños. Su incidencia anual se calcula que es de 4 casos nuevos por cada 1.000.000 niños.
¿Nos ayudas a derrotar al dragón de la DMJ?
La asociación ANADEJU es una entidad sin ánimo de lucro constituida en el año 2013, por madres y padres voluntarios con hijos afectados por la dermatomiositis infantil, una enfermedad rara, crónica y grave.
Está compuesta por madres y padres que trabajan a lo largo del territorio nacional para mejorar la vida de los niños y adolescentes con DMJ, así como a sus familias.
Para ello, ANADEJU quiere aportar la información adecuada, sensibilizar a la sociedad sobre las necesidades específicas que tienen los niños y las familias con DMJ, facilitar la integración de estos niños en los distintos ámbitos de su vida personal, educativa y social, participar/promover en proyectos de investigación y registros existentes de la enfermedad.
Donants (46)
Verónica
420€
Fa 530 dies
Noemí
Donació oculta
Fa 543 dies
Verónica
500€
Fa 562 dies
Cristina
35€
Fa 564 dies
Anònim
150€
Fa 570 dies
Anònim
150€
Fa 570 dies
Miguel
50€
Fa 574 dies
Verónica
500€
Fa 574 dies
Julio César
150€
Fa 584 dies
Rafael Francisco
150€
Fa 584 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 585 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 588 dies
Luis
250€
Fa 589 dies
Verónica
250€
Fa 589 dies
Vicky
50€
Fa 641 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 668 dies
Sonia
100€
Fa 668 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 672 dies
Miguel Ángel
35€
Fa 676 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 676 dies
Anònim
100€
Fa 719 dies
Anònim
100€
Fa 743 dies
Margarita
50€
Fa 745 dies
Aula d'Extensió Universitària de Lleida
35€
Fa 747 dies
Anònim
45€
Fa 748 dies
Maria
45€
Fa 748 dies
Anònim
10€
Fa 749 dies
Maria
50€
Fa 749 dies
Luisa
50€
Fa 749 dies
Maria del Carmen
35€
Fa 749 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 749 dies
Raúl
Donació oculta
Fa 749 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 749 dies
15€
Fa 749 dies
RAFAEL
Donació oculta
Fa 749 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 749 dies
Anònim
10€
Fa 750 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 750 dies
Ana
Donació oculta
Fa 750 dies
25€
Fa 750 dies
Juan
50€
Fa 755 dies
Izaskun
50€
Fa 756 dies
Ana
20€
Fa 756 dies
Juan C López
20€
Fa 759 dies
Mª del Carmen
20€
Fa 760 dies
Comentaris (10)
Verónica
#pulserasSolidariasNerea
Noemí
Lo vais a conseguir 💚
Verónica
#pulserasSolidariasNerea, tercera donación con un total de 1500€. Gracias de corazón a todos los que lo estáis haciendo posible.
Verónica
#pulserasSolidariasNerea, por ella, por todos nuestros guerreros.
Luis
Pulseras solidarias Nerea Fernández de Mata
Verónica
#pulserasSolidariasNerea
Sonia
Para los guerreros, en especial para nuestra amiga Nerea Fernández de Mata 😍
Maria
Por esta lucha🤞🏻🤞🏻🤞🏻
Ana
Por nuestros guerreros💪
Mª del Carmen
La investigación es vital en una enfermedad rara como la DMJ