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Equipamiento de tecnologías de apoyo para la comunicación en el centro multidisciplinar de D´Genes en El Coronil (Sevilla)
Dotación de un área especializada en comunicación aumentativa y alternativa
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El futuro Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias con enfermedades raras y sin diagnóstico "Pablo Ramírez García", que se va a poner en marcha el próximo curso 2020/21 en El Coronil (Sevilla) pretende convertirse en un referente en la atención a personas con patologías poco frecuentes y sin diagnóstico.
Entre los servicios, D´Genes pretende que sea un centro pionero en nuevas tecnologías de apoyo para la comunicación aumentativa y alternativa en personas con dificultades en la comunicación, facilitando herramientas que mejoren su proceso de aprendizaje y el acceso a la alfabetización, bajo la supervisión de profesionales de diferentes áreas.
El acceso a la comunicación es un aspecto fundamental del ser humano y un derecho al que deben tener acceso todas las personas y desde D´Genes queremos potenciarla mediante el uso de sistemas aumentativos y alternativos de comunicación. Para ello, solicitamos colaboración para adquirir tecnología de apoyo a la comunicación con la que poder trabajar, así como equipos informáticos y tablets para esta misma función.
Ayúdanos a poder equipar nuestro centro con los dispositivos necesarios para poder ofrecer un aprendizaje y sobre todo una alternativa que permita el acceso a la comunicación a usuarios y familias y posibilite una evolución de los afectados en el plano cognitivo.
Con tu apoyo estamos más cerca. Porque el acceso a la comunicación es un derecho para todos, ayúdanos a equipar nuestro centro con las últimas tecnologías de apoyo y ayudar a mejorar la vida de personas con dificultades en la comunicación y sus familias.
La Asociación D’Genes nació en el año 2008 y está compuesta por afectados por una Enfermedad Rara y sin diagnóstico, familiares y profesionales de varios ámbitos, con el propósito de crear un espacio socio-sanitario que además sirva de intercambio y convivencia entre los interesados, además de promover la difusión y sensibilización acerca de la problemática de salud pública que suponen las patologías poco frecuentes.
Nuestro objetivo principal es emprender acciones que contribuyan a mejorar la calidad y esperanza de vida de las personas con enfermedades raras y sin diagnóstico y su entorno.
D’Genes se engloba a nivel nacional dentro de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Federación Española de Epilepsia (FEDE) y la Federación Española de Síndrome de X-Frágil. Además, a nivel europeo, la Entidad forma parte de EURORDIS (Organización Europea de Enfermedades Raras) y a nivel internacional, de la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER).
La asociación cuenta con tres centros multidisciplinares de atención integral a personas y familias con enfermedades raras y sin diagnóstico en los municipios murcianos de Totana, Lorca y Murcia además de delegaciones en otros puntos. A ellos va a sumar la apertura de un nuevo centro en El Coronil (Sevilla).
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Abel
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1,345 days ago
Comments (12)
Abel
Burdeguiyo 7
Rafael
Ánimo! Con trabajo y constancia se consiguen muchas cosas.
Francisca
Ánimo, lo conseguiremos entre tod@s!
Sole González
Mucha suerte en este Proyecto tan bonito.
Maribel
Maribel
Sara
Espero que consigáis todo lo que os propongáis por la labor tan importante que hacéis. ¡Un abrazo enorme!
Adri
💪💪💪