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Cursa virtual de Salt para Duchenne 2020

Nuestro reto es recaudar 1500 € para investigar la distrofia muscular de Duchenne mediante la cursa virtual de Salt 2020

Collected

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DUCHENNE SOMRIURES VALENTS

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Duchenne Somriures Valents

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Published: 9 Oct 2020

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About the NGO

El COVID nos está afectando a todos en muchos sentidos, y por eso necesitamos tu ayuda !!! No podemos celebrar eventos para evitar aglomeraciones, y los eventos eran nuestra principal fuente de ingresos!

Pero no por ello dejaremos de celebrar nuestra ya tradicional carrera de Salt! Este año celebraremos la Carrera de Salt en formato virtual!

Nuestro reto es recaudar 1500 € para investigar la distrofia
muscular de Duchenne mediante la carrera virtual de Salt 2020

Como sabéis la distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad infantil, neurodegenerativa que aún no tiene cura. Debemos continuar recaudando fondos para investigar!

NOS AYUDAS A CONSEGUIRLO?

Gracias!!!

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.