Recaptat

685€

A favor de

Copiar codi

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/ca/widget/cursa-virtual-de-salt-per-duchenne-2020"></iframe>

Codi copiat

Dona

Reptes

Cursa virtual de Salt per Duchenne 2020

El nostre repte és recaptar 1500 € per investigar la distròfia muscular de Duchenne mitjançant la cursa virtual de Salt 2020

Recaptat

685€

Objectiu

1.500€

Donacions

Falten

Finalitzat

46%

A favor de

DUCHENNE SOMRIURES VALENTS

Repte liderat per

Duchenne Somriures Valents

Categoria

Comparteix aquest esdeveniment

Copiar codi

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/ca/widget/cursa-virtual-de-salt-per-duchenne-2020"></iframe>

Codi copiat

Publicat: 9 d’oct. 2020

Història
Sobre l'ONG

El COVID ens està afectant a tots en molts sentits, i per això necessitem la teva ajuda !!! No podem celebrar esdeveniments per
evitar aglomeracions, i els esdeveniments eren la nostra principal
font d'ingressos!

Però no per això deixarem de celebrar la nostra ja tradicional cursa de Salt! Aquest any celebrarem la Cursa de Salt en format virtual!

El nostre repte és recaptar 1500 € per investigar la distròfia

muscular de Duchenne mitjançant la cursa virtual de Salt 2020!!

Com sabeu la distrofia muscular de Duchenne és una malaltia 
infantil, neurodegenerativa que encara no té cura.

Hem de continuar recaptant fons per investigar!

ENS AJUDES A ACONSEGUIR-HO?

Gràcies!

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.