Duchenne Somriures Valents

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.

Barcelona (España)
4

Reptes liderats

0

Reptes actius

603

Donacions aconseguides

40.882€

Recaptat

Reptes finalitzats

40€
Salud Infancia Enfermedades raras

Un paso más

Hola de nuevo a tod@s. Aquí estamos en un nuevo reto con la media maratón de Barcelona el 17/10/21. ¿Me seguís acompañando por una buena causa?
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