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Cursa Bombers - 2025 - Somriures Valents
La Cursa Bombers Barcelona es sinónimo de deporte, constancia, superación, compañerismo, amistad y solidaridad, y esto exactamente es Somriures Valent
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¡Hola a todos! Somos Jordi y Susana y estamos emocionados de presentaros un desafío muy especial. Después de un tiempo sin organizar eventos como este, volvemos con una carrera que es mucho más que un evento deportivo: La Cursa Bombers Barcelona. Este evento es un símbolo de deporte, perseverancia, superación personal, compañerismo, amistad y, sobre todo, solidaridad. Queremos hablaros un poco sobre el motivo principal de nuestra carrera este año: la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Para aquellos que no estén familiarizados, la DMD es una enfermedad neurodegenerativa infantil y minoritaria. Los niños afectados por esta enfermedad tienen una alteración en el gen de la distrofina, lo que provoca que sus músculos se debiliten progresivamente. Aunque actualmente no existe cura ni tratamiento definitivo para la DMD, hay muchas investigaciones en curso que nos ofrecen esperanzas reales de encontrar una solución en el futuro.
Somos Jordi y Susana y estamos muy ilusionados de presentaros un reto muy especial. Después de un tiempo sin organizar eventos como este, ¡volvemos con más ganas que nunca! Y lo hacemos con la Cursa Bombers Barcelona, una cita que va mucho más allá del deporte: es un símbolo de superación, compañerismo, amistad y, sobre todo, solidaridad.
Como sabéis Max, nuestro hijo, convive con la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa, rara y sin cura, que afecta a los músculos de forma progresiva. Cada día es una lucha contra el tiempo.
Como padres, nuestra vida se ha convertido en una búsqueda constante de oportunidades que puedan darle la mejor calidad de vida posible y frenar, aunque sea un poco, el avance de la enfermedad. Es una carrera contrarreloj, cada paso cuenta.
🎯 Este año, nuestro objetivo es alcanzar los 2.025€ para "Somiures Valents".
Correremos esta carrera junto a Max para visibilizar, sensibilizar y recaudar fondos que serán destinados a la asociación Duchenne Somriures Valents, con el fin de apoyar a las familias afectadas por la DMD y financiar proyectos de investigación en colaboración con el Hospital Sant Joan de Deu.
📣 Os animamos a seguirnos en nuestras redes sociales para estar al tanto de todas las novedades y, por supuesto, ¡ahora es el momento de empezar a entrenar! Vuestro apoyo y participación son esenciales para hacer de este evento un éxito y marcar la diferencia en la vida de muchos niños y sus familias. ¡Contamos con vosotros! Un abrazo grande.
💪 Jordi, Susana y Max

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.
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