Recaptat

320€

A favor de

Copiar codi

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/ca/widget/v-cursa-duchenne-somriures-valents"></iframe>

Codi copiat

Dona

Reptes

V Cursa Duchenne Somriures Valents

Recaptació de fons per Duchenne Somriures Valents per investigar la distròfia muscular de Duchenne

Recaptat

320€

Objectiu

600€

Donacions

Falten

Finalitzat

53%

A favor de

DUCHENNE SOMRIURES VALENTS

Repte liderat per

Merche Pardo

Categoria

Comparteix aquest esdeveniment

Copiar codi

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/ca/widget/v-cursa-duchenne-somriures-valents"></iframe>

Codi copiat

Publicat: 5 d’oct. 2022

Història
Sobre l'ONG

Duchenne Somriures Valents som una associació sense ànim de lucre formada per familiars i amistats d'infants afectats per la distròfia muscular de Duchenne.

La distròfia muscular de Duchenne és una malaltia infantil degenerativa que avui en dia no té cura.

Recaptem fons per a la investigació, tractament i maneig de la malaltia. Els nostres fons van destinats a la Unitat Neuromuscular de l'Hospital de Sant Joan de Déu de Barcelona.

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.