Recaptat

690€

A favor de

Copiar codi

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/ca/widget/vi-cursa-solidaria-duchenne-somriures-valents"></iframe>

Codi copiat

Dona

Reptes

VI Cursa Solidaria Duchenne Somriures Valents

Recaptem fons per a la investigació de les distròfies musculars de Duchenne i Becker a l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

Recaptat

690€

Objectiu

1.000€

Donacions

Falten

Finalitzat

69%

A favor de

DUCHENNE SOMRIURES VALENTS

Repte liderat per

Merche Pardo

Categoria

Comparteix aquest esdeveniment

Copiar codi

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/ca/widget/vi-cursa-solidaria-duchenne-somriures-valents"></iframe>

Codi copiat

Publicat: 10 d’oct. 2023

Història
Sobre l'ONG

L'equip de Duchenne Somriures Valents està format per familiars i amics afectats per la distròfia muscular de Duchenne. Som una organització sense ànim de lucre dedicada a donar suport a persones i famílies afectades per la distròfia muscular de Duchenne (DMD), de manera organitzada i voluntària. La nostra missió és millorar la qualitat de vida i el benestar dels qui viuen amb DMD proporcionant un suport integral, promovent la sensibilització i impulsar avenços en la investigació. Mitjançant esforços de col·laboració i un enfocament compassiu, Duchenne Somriures Valents tenim com a objectiu crear una comunitat de suport i contribuir a la investigació, mantenint l'esperança en el desenvolupament de tractaments i teràpies eficaces per a la DMD, la nostra única oportunitat per als nostres valents.

Amb la teva ajuda, podem mantenir una investigació activa per trobar un tractament efectiu i canviar el futur dels nostres infants. Podem comptar amb tu?

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.