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VI Cursa Solidaria Duchenne Somriures Valents

Recaptamos fondos para la investigación de las distrofias musculares de Duchenne y Becker en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

Recaudado

690€

Objetivo

1.000€

Donativos

Faltan

Finalizado

69%

A favor de

DUCHENNE SOMRIURES VALENTS

Reto liderado por

Merche Pardo

Categoría

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Publicado: 10 oct 2023

Historia
Sobre la ONG

El equipo de Duchenne Somriures Valents está formado por familiares y amigos afectados por la distrofia muscular de Duchenne. Somos una organización sin ánimo de lucro dedicada a apoyar a personas y familias afectadas por la distrofia muscular de Duchenne (DMD), de forma organizada y voluntaria. Nuestra misión es mejorar la calidad de vida y el bienestar de quienes viven con DMD proporcionando un apoyo integral, promoviendo la sensibilización e impulsar avances en la investigación. A través de esfuerzos de colaboración y un enfoque compasivo, Duchenne Somriures Valents tenemos como objetivo crear una comunidad de apoyo y contribuir a la investigación, manteniendo la esperanza en el desarrollo de tratamientos y terapias eficaces para la DMD, nuestra única oportunidad para nuestros valientes.

Con tu ayuda, podemos mantener una investigación activa para encontrar un tratamiento efectivo y cambiar el futuro de nuestros niños. ¿Podemos contar contigo?

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.