Recaptat

1.040€

A favor de

Copiar codi
Codi copiat
Dona

VIII Cursa Solidària Duchenne Somriures Valents

Campanya per donar suport a la investigació de les distròfies musculars de Duchenne i Becker i les famílies afectades

Recaptat

1.040€

Objectiu

1.000€

Donacions

9

Falten

Finalitzat

104%

Repte liderat per

Categoria

Investigación científica Salud Infancia Enfermedades raras

Comparteix aquest esdeveniment

Copiar codi
Codi copiat

Publicat: 3 de set. 2025

L'equip de Duchenne Somriures Valents està format per familiars i amics afectats per la distròfia muscular de Duchenne. Som una organització sense ànim de lucre dedicada a donar suport a persones i famílies afectades per la distròfia muscular de Duchenne (DMD), de manera organitzada i voluntària.

La nostra missió és millorar la qualitat de vida i el benestar dels qui viuen amb DMD proporcionant un suport integral, promovent la sensibilització i impulsar avenços en la investigació. Mitjançant esforços de col·laboració i un enfocament compassiu, Duchenne Somriures Valents tenim com a objectiu crear una comunitat de suport i contribuir a la investigació, mantenint l'esperança en el desenvolupament de tractaments i teràpies eficaces per a la DMD, la nostra única oportunitat per als nostres valents.

Enguany, celebrem la 8a edició de la Cursa solidària Duchenne Somriures Valents a Salt, Girona, amb l'objectiu de fer difussió d'aquestes distròfies musculars, així com recollir fons per a la recerca, amb l'esperança que poguem trobar una cura pels nostres Valents, i seguir donant suport a les famílies afectades.

Amb la teva ajuda, podem mantenir una investigació activa per trobar un tractament efectiu i canviar el futur dels nostres infants. Podem comptar amb tu?

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.

Donants (9)

Marisa

80€

Fa 308 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 312 dies

Sandra

Donació oculta

Fa 312 dies

Àngela

Donació oculta

Fa 318 dies

Tess

Donació oculta

Fa 349 dies

Elizabeth Buck Gili (escola ballet)

20€

Fa 351 dies

Leandro

10€

Fa 351 dies

Mar

50€

Fa 369 dies

NARCIS I JOAN SOLER, S.L. ORTOPEDIA SOLER

350€

Fa 393 dies

Veure més donants

Comentaris (2)

Elizabeth Buck Gili (escola ballet)

Fa 351 dies

No puc venir a la cursa però estaré amb vosaltres i us envio aquest donatiu per seguir lluitant.

NARCIS I JOAN SOLER, S.L. ORTOPEDIA SOLER

Fa 393 dies

Otro año más apoyando vuestro reto

Patrocinadors migranodearena