Recaudado

1.040€

A favor de

Copiar código
Código copiado
Dona

VIII Carrera Solidaria Duchenne Somriures Valents

Campaña para apoyar la investigación de las distrofias musculares de Duchenne y Becker y a las familias afectadas

Recaudado

1.040€

Objetivo

1.000€

Donativos

9

Faltan

Finalizado

104%

Reto liderado por

Categoría

Investigación científica Salud Infancia Enfermedades raras

Comparte este reto

Copiar código
Código copiado

Publicado: 3 sept 2025

El equipo de Duchenne Somriures Valents está formado por familiares y amigos afectados por la distrofia muscular de Duchenne. Somos una organización sin ánimo de lucro dedicada a apoyar a personas y familias afectadas por la distrofia muscular de Duchenne (DMD), de forma organizada y voluntaria. Nuestra misión es mejorar la calidad de vida y el bienestar de quienes viven con DMD proporcionando un apoyo integral, promoviendo la sensibilización e impulsar avances en la investigación. A través de esfuerzos de colaboración y un enfoque compasivo, Duchenne Somriures Valents tenemos como objetivo crear una comunidad de apoyo y contribuir a la investigación, manteniendo la esperanza en el desarrollo de tratamientos y terapias eficaces para la DMD, nuestra única oportunidad para nuestros valientes.

Este año, celebramos la 8ª edición de la Carrera Solidaria Duchenne Somriures Valents, con el objetivo de hacer difusión de estas distrofias musculares, así como recoger fondos para la investigación, con la esperanza de que podamos encontrar un cuidado por nuestros Valientes, y seguir apoyando a las familias afectadas.

Con tu ayuda, podemos mantener una investigación activa para encontrar un tratamiento efectivo y cambiar el futuro de nuestros niños. ¿Podemos contar contigo? 

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.

Donantes (9)

Marisa

80€

Hace 308 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 312 días

Sandra

Donación oculta

Hace 312 días

Àngela

Donación oculta

Hace 318 días

Tess

Donación oculta

Hace 349 días

Elizabeth Buck Gili (escola ballet)

20€

Hace 351 días

Leandro

10€

Hace 351 días

Mar

50€

Hace 369 días

NARCIS I JOAN SOLER, S.L. ORTOPEDIA SOLER

350€

Hace 393 días

Ver más donantes

Comentarios (2)

Elizabeth Buck Gili (escola ballet)

Hace 351 días

No puc venir a la cursa però estaré amb vosaltres i us envio aquest donatiu per seguir lluitant.

NARCIS I JOAN SOLER, S.L. ORTOPEDIA SOLER

Hace 393 días

Otro año más apoyando vuestro reto

Patrocinadores migranodearena