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685€
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Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.
Donators (7)
15€
1,256 days ago
Marina
5€
1,261 days ago
Roser
5€
1,261 days ago
100€
1,282 days ago
NARCIS I JOAN SOLER, S.L. ORTOPEDIA SOLER
300€
1,283 days ago
250€
1,284 days ago
10€
1,284 days ago
Comments (2)
NARCIS I JOAN SOLER, S.L. ORTOPEDIA SOLER
Molt contents de tornar a participar un altre any amb vosaltres
Jose
Prova de tot cor.