Recaptat
685€
A favor de
Cursa virtual de Salt per Duchenne 2020
El nostre repte és recaptar 1500 € per investigar la distròfia muscular de Duchenne mitjançant la cursa virtual de Salt 2020
Recaptat
685€
Objectiu
1.500€
Donacions
7
Falten
Finalitzat
A favor de
Repte liderat per
Categoria
ENS AJUDES A ACONSEGUIR-HO?
Gràcies!

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.
Donants (7)
Marta
15€
Fa 1.625 dies
Marina
5€
Fa 1.630 dies
Roser
5€
Fa 1.630 dies
Maria luisa
100€
Fa 1.651 dies
NARCIS I JOAN SOLER, S.L. ORTOPEDIA SOLER
300€
Fa 1.652 dies
M.Lluïsa
250€
Fa 1.652 dies
Jose
10€
Fa 1.652 dies
Comentaris (2)
NARCIS I JOAN SOLER, S.L. ORTOPEDIA SOLER
Molt contents de tornar a participar un altre any amb vosaltres
Jose
Prova de tot cor.