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1.562€
To benefit
Ayúdame a darles alas.
Soy Ángel Mora el 17 de febrero, correré la XXXV Zurich Maratón de Sevilla, y lo haré por UNA BUENA CAUSA, ayudar a Debra-Piel de Mariposa, la asociación que lleva 25 años facilitando que los niños afectados por esta enfermedad tengan una vida digna
¿Te imaginas tener la piel de todo tu cuerpo tan frágil que ni siquiera tus padres te pueden abrazar porque te provocarian herídas y un terrible dolor? Pues eso es lo que sienten los niños afectados por la enfermedad de Piel de Mariposa. Debido a un fallo genético su piel es extremadamente frágil, se desprende con el más leve roce provocando ampollas y heridas y haciendo que cualquier actividad diaria resulte muy difícil y dolorosa.
Cuando conoces a estos niños y les has puesto rostro y nombre, ya no puedes dejar de pensar en ellos, en sus ojos, en su sonrisa, en sus ganas de vivir y de hacer las mismas cosas que hacen los demás niños, y entonces decides hacer todo lo que esté en tu mano para ayudarles, para facilitarles una vida mejor, y eso fue lo que me pasó en el año 2016, año en el que la asociación Debra-Piel de Mariposa entró en mi vida, un grupo de profesionales que desde hace 25 años se ha dedicado en cuerpo y alma a hacer visible una enfermedad cruel, y hasta ahora incurable, por esta razón es por lo que todo lo recaudado a través de este reto será donado íntegramente para que su equipo de enfermeras, trabajadores sociales y psicóloga puedan resolver la gran cantidad de dudas que surgen en el día a día, ofrecerles apoyo en los momentos más complicados y mejorar su calidad de vida.
Hoy a través de este reto solidario podremos poner entre todos NUESTRO GRANO DE ARENA, y ayudar a estos niños, yo pondré mi ilusión y mis piernas para correr los 42.195 metros hasta llegar a la meta, vosotros podéis poner vuestra generosidad en forma de donativo, y así, entre todos DARLES LAS ALAS QUE NECESITAN para tener una vida más digna.
Por ellos, por hacerles la vida un poco mejor, os doy las gracias de corazón.
Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es
About DEBRA, the Butterfly Children Charity:
Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.
If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com
Donators (67)
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2,267 days ago
Salvador
30€
2,269 days ago
ESTRELLA
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2,270 days ago
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2,270 days ago
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2,270 days ago
Centro Dental Internacional
50€
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Lotta
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Cristina
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Virginia
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Rosa María
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2,288 days ago
Diana
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2,292 days ago
Jesús
15€
2,292 days ago
Jerónimo
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2,293 days ago
María José
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Juan Manuel
10€
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Carolina
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2,295 days ago
Rosana
10€
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30€
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Loraine
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Juan Antonio
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José Andrés
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Gemma
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José Carlos
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Sandra
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Lola
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Rafael
20€
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10€
2,304 days ago
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30€
2,304 days ago
Alicia
20€
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Juan Manuel
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Joaquín José
30€
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MARTA
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FRANCISCO
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Olga
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2,306 days ago
Alvaro
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Juan
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JUAN ANTONIO
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2,313 days ago
Martha
30€
2,316 days ago
Anonymous
100€
2,317 days ago
Comments (38)
Salvador
Gente como tú hace que el mundo sea mejor. Lola y Salva GYM
Centro Dental Internacional
El equipo de Centro Dental Internacional os manda un saludo y nuestro apoyo.
Lotta
Ángel, como tu nombre dice, tienes alas, y las das también. Eres grande.
Jesús
¡Mucho ánimo, Ángel! Estás muy cerca de conseguirlo; y el día de la Maratón seremos bastantes, no me cabe duda, los que estaremos empujándote y dándote aliento (¡e incluso alas!) para que cruces esa meta con el objetivo cumplido.
Juan Manuel
Donación de Jesús Ramirez. Mucho ánimo Ángel!!!
Rosana
Hola me llamo Vida, tengo 10 años y me ha gustado mucho tu reto, mi mamá también va a correr con un dorsal solidario, se llama Rosana y sé que con mi granito de arena podrás ayudar a varios niñ@s.
Suerte en la carrera!!!
Juan Antonio
Felicidades por la iniciativa. Mucha suerte y ánimo!!
Juan Manuel
Paco Moyano también se une al reto! Doy la enhorabuena a gente tan solidaria como vosotros
Joaquín José
¡Enhorabuena por el reto que afrontas con ese fin!
FRANCISCO
Vamos Crack!
Alvaro
Animo Angel !!
JUAN ANTONIO
GRANDE ANGEL...
Martha
Angel! Acá desde Suecia, estamos contigo.
Suerte! Martha y Fredrik
Juan Manuel
De la familia Cazorla Figueredo. Ánimo campeón!!!
Jaume
Ho aconseguirem. Molts d'ànims i bessos a tots els nins!
Fabiola
Gracias por poner tus alas.
Antonia Maria
Ánimo primo q orgullo para los Mora, mucha suerte y nunca dejes ser ser tan grande. Te quiero ?????????????
Rafael
Ánimo Ángel y muchas gracias por "darle alas" a los enfermos de piel de mariposa...
Juan Manuel
Ángel, utiliza tus alas!!!
Juan
Gran asociación, magnifica labor
Manuel
?