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El Síndrome de Dravet es una enfermedad rara que afecta en españa a unas 200 familias. Se trata de una epilepsia grave de origen genético que aparece antes del primer año de edad. Este síndrome genera graves secuelas neurológicas en el cerebro en formación de los niños produciendo problemas cognitivos, dificultades en el lenguaje, una deficiente coordinación de movimientos y problemasde comportamiento.
En algunos casos incluso puede provocar convulsiones epilépticas impredeciblese incontrolables.

Queremos  financiar y propulsar la investigación que ayuden a encontrar mejores tratamientos, así como la cura definitiva para esta devastadora enfermedad.

 

 

Fundación Síndrome de Dravet

Fundación Síndrome de Dravet

La Fundación Síndrome de Dravet es una entidad privada sin ánimo de lucro que nace con el objetivo de promover y garantizar el desarrollo de la investigación de las epilepsias genéticas, con el fin de avanzar en el conocimiento de sus causas, mejorar su diagnóstico y hallar tratamientos efectivos que permitan mitigar los efectos de la enfermedad.

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