Collected
4.788€
To benefit
#KMSxELA - 24h BCN 2025
#KMSxELA we will participate in the 24h of Ultrafons in Barcelona
Collected
4.788€
Goal
5.000€
Donations
136
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Cause lead by
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Hello everyone!
We’re thrilled to announce that once again this year, we’ll be taking part in the exciting 24h Ultrafondo of Barcelona.
This will be our fourth edition of the #KMSxELA project, where our passion for sport becomes a powerful tool to raise awareness and fight against Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
In 2025, we’re joining forces with 216 brave runners, divided into 9 teams of 24 participants.
From 12pm on December 13 to 12pm on December 14, they will pass the baton non-stop in a 24-hour relay race — a true symbol of resilience, teamwork, and commitment to the cause.
Our goal this year is to raise €5,000 in support of the incredible work of the Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, an organization that provides essential resources and support to people living with ALS and their families, helping improve their quality of life.
But to reach this goal, we need your help!
Your donation — no matter the amount — can make a real difference.
And as a thank you, you’ll automatically be entered into our prize draw 🎁.
How can you help?
✅ Make a donation
✅ Share this message
✅ Learn more on our website: www.kmsxela.com
The more people who join the #KMSxELA movement, the greater the impact we can achieve together.
Thank you for your generosity, your support, and for being part of this amazing solidarity community!
With love,
#KMSxELA
La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).
Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.
L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.
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La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.
Donators (137)
Oriol
20€
86 days ago
Daniel
10€
86 days ago
Agus
Hidden donation
86 days ago
Lucia
Hidden donation
86 days ago
Maria Romana
50€
87 days ago
Antonio
166€
87 days ago
SERGIO
10€
87 days ago
Anonymous
Hidden donation
87 days ago
Pedro
21€
87 days ago
José Javier
25€
87 days ago
Alex
15€
87 days ago
Pol
10€
87 days ago
Mario
15€
87 days ago
Joan
20€
87 days ago
María Dolores
5€
87 days ago
Alvaro
75€
87 days ago
JESÚS ISIDRO
20€
87 days ago
Jonás
90€
87 days ago
Sergio
Hidden donation
87 days ago
FRANCISCO JAVIER
50€
88 days ago
Guillermo
Hidden donation
88 days ago
Ramon
16€
88 days ago
Anonymous
Hidden donation
92 days ago
Esther
100€
93 days ago
María Cristina
20€
93 days ago
Javier
42€
93 days ago
Laura
Hidden donation
94 days ago
Richard
35€
95 days ago
Enrique
20€
96 days ago
Anonymous
Hidden donation
97 days ago
Jose
35€
97 days ago
Mario
20€
98 days ago
Ruth
30€
99 days ago
Pura
10€
99 days ago
Miguel Ginés
10€
99 days ago
José Javier
50€
99 days ago
José Javier
21€
99 days ago
Manuel Hurtado Juárez
35€
99 days ago
Juan Manuel
10€
99 days ago
Carlos
5€
99 days ago
Anonymous
1€
99 days ago
Daniel
10€
99 days ago
Sergio
30€
99 days ago
JESÚS ISIDRO
20€
99 days ago
Montse
5€
100 days ago
Francisco
5€
100 days ago
Rubén
Hidden donation
100 days ago
Jordi
27€
101 days ago
Telmo
100€
103 days ago
Anonymous
Hidden donation
103 days ago
Comments (49)
Maria Romana
Som-hi!
Antonio
De los 16.62km del Gilicombo'25
Pedro
Con mucho gusto Hinault desde Málaga
José Javier
#Gilicombo2025 2/3 14km + 3/3 11km
Mario
Vingaaaaaaaaaaa !!!! Tots hem d'ajudar als afectats de ELA. Puñetera malatia !!!! #FMV
Alvaro
Seguimos
Jonás
Gilicombo Solidario para KMSxELA.
Sergio
Gilicombo completado
FRANCISCO JAVIER
Mis #KMSxELA del Gilicombo convertidos en ayuda. GRACIAS a todos por hacerlo posible y seguimos
Ramon
Gilicombo Solidario
María Cristina
Con cariño desde México 🇲🇽🌮💚
Richard
Gilicombo solidario.
Mario
Força Companys !!!!
Miguel Ginés
Tus iniciativas te honran. Gracias!
José Javier
Gilicombo2025 1/3
Juan Manuel
Gilicombo Solidario 1/3
Sergio
Sergio
Jordi
Tornem a arrodonir… CxNF amb KMSxELA
Paulo
Kms x Ela 24hmotjuic
Angel
Lo conseguiremos !!! 💪💪💚💚
Xavier
Anims tia juani, tio nacho y equipo!
Silvia
Som-hi equip 💚
Daniel
Gran trabajo #KMSxELA
Blanca
De parte de Blanca Rodriguez y Xavier Lewis
Juan Manuel
Los 22km que hemos sumado mi padre y yo se convierten en euros. #KMSxELA
Josep
Molts Anims! Vinc a les 6....
Jordi
Arrodonim… CxNF amb KMSxELA
Carmen
A seguir…sin limites
Federico
Vamos Xavi, este año lo petas con tu pedazo de esfuerzo y el apoyo de tantas buenas personas que te apoyan para sumar por esta causa que elegimos en su día 🤗 😘
Montse
Moltes gràcies per la vostra solidaritat i sumar per la causa amb les persones afectades d'ELA.
SERGIO
Por l@s afectad@s por ésta maldita enfermedad.
Pili
Siempre sumando KMSXELA
ANTONIO JESUS
Más dinero para la causa 💪🏼
ANTONIO JESUS
Vamos Xavi que va el malagueño
Ramon
Per una bona causa !!
Juan Manuel
Un pequeño gesto de cada uno es un gran gesto para ellos
Francesc
Molta Força
Gloria Arias
Ánimo!
Victor
Fila Zero “Cantem x l’ELA”
Dennis
Per lo bona causa Xavi!!! Gràcies per insistir tant!
Esther
Fila 0 CANTEM x ELA
Maria Romana
Som-hi equip!!!
FRANCISCO JAVIER
Donativo Javier Lorente
FRANCISCO JAVIER
FILA 0 "CANTEM x l'ELA" - Domingo Bargalló
ESTHER
Iniciem un nou camí cap les 24h d'Ultrafons de Barcelona, amb tota l'il·lusió i ganes del mon. Us esperem al nostre costat