Recaptat
4.713€
A favor de
#KMSxELA - 24h BCN 2025
#KMSxELA participarem en les 24h d'Ultrafons de Barcelona
Recaptat
4.713€
Objectiu
5.000€
Donacions
135
Falten
Finalitzat
A favor de
Repte liderat per
Categoria
Hola a tothom!
Ens fa molta il·lusió anunciar que, un any més, participarem a les emocionants 24h d’Ultrafons de Barcelona.
Serà la nostra quarta edició del projecte #KMSxELA, on unim la nostra passió per l’esport amb un objectiu molt més gran: visibilitzar i lluitar contra l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).
Aquest 2025, tornem a sumar forces amb 216 corredors i corredores valents, repartits en 9 equips de 24 persones.
Des del 13 de desembre a les 12h fins al 14 de desembre a les 12h, es passaran el testimoni sense parar durant 24 hores seguides.
Una cursa que simbolitza la resistència, la solidaritat i el compromís amb una causa que ens toca de prop.
El nostre objectiu aquest any és recaptar 5.000 € per donar suport a la feina imprescindible de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, que acompanya les persones afectades per l’ELA i les seves famílies amb recursos, suport emocional i eines per millorar la seva qualitat de vida.
Però no ho podem fer sols. Et necessitem!
El teu donatiu, gran o petit, pot marcar una gran diferència.
I a més, com a mostra d’agraïment, entraràs automàticament en el sorteig de premis 🎁.
Com pots ajudar?
✅ Fes un donatiu
✅ Comparteix aquest missatge
✅ Visita el nostre web per a més informació: www.kmsxela.com
Quanta més gent s’uneixi al moviment #KMSxELA, més impacte podrem generar entre tots.
Gràcies per la teva generositat, per la teva energia i per formar part d’aquesta gran comunitat solidària!
Una abraçada ben forta,
#KMSxELA
La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).
Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.
L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.
.
.
La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.
Donants (136)
Oriol
20€
Fa 20 hores
Daniel
10€
Fa 22 hores
Agus
Donació oculta
Fa un dia
Lucia
Donació oculta
Fa un dia
Maria Romana
50€
Fa un dia
Antonio
166€
Fa un dia
SERGIO
10€
Fa un dia
Anònim
Donació oculta
Fa un dia
Pedro
21€
Fa un dia
José Javier
25€
Fa un dia
Alex
15€
Fa un dia
Pol
10€
Fa 2 dies
Mario
15€
Fa 2 dies
Joan
20€
Fa 2 dies
María Dolores
5€
Fa 2 dies
JESÚS ISIDRO
20€
Fa 2 dies
Jonás
90€
Fa 2 dies
Sergio
Donació oculta
Fa 2 dies
XAVI
50€
Fa 2 dies
Guillermo
Donació oculta
Fa 3 dies
Ramon
16€
Fa 3 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 7 dies
Esther
100€
Fa 8 dies
María Cristina
20€
Fa 8 dies
Javier
42€
Fa 8 dies
Laura
Donació oculta
Fa 8 dies
Richard
35€
Fa 9 dies
Enrique
20€
Fa 10 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 12 dies
Jose
35€
Fa 12 dies
Mario
20€
Fa 12 dies
Ruth
30€
Fa 13 dies
Pura
10€
Fa 13 dies
Miguel Ginés
10€
Fa 13 dies
José Javier
50€
Fa 14 dies
José Javier
21€
Fa 14 dies
Manuel Hurtado Juárez
35€
Fa 14 dies
Juan Manuel
10€
Fa 14 dies
Carlos
5€
Fa 14 dies
Anònim
1€
Fa 14 dies
Daniel
10€
Fa 14 dies
Sergio
30€
Fa 14 dies
JESÚS ISIDRO
20€
Fa 14 dies
Montse
5€
Fa 15 dies
Francisco
5€
Fa 15 dies
Rubén
Donació oculta
Fa 15 dies
Jordi
27€
Fa 16 dies
Telmo
100€
Fa 17 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 17 dies
Paulo
35€
Fa 19 dies
Comentaris (48)
Maria Romana
Som-hi!
Antonio
De los 16.62km del Gilicombo'25
Pedro
Con mucho gusto Hinault desde Málaga
José Javier
#Gilicombo2025 2/3 14km + 3/3 11km
Mario
Vingaaaaaaaaaaa !!!! Tots hem d'ajudar als afectats de ELA. Puñetera malatia !!!! #FMV
Jonás
Gilicombo Solidario para KMSxELA.
Sergio
Gilicombo completado
XAVI
Mis #KMSxELA del Gilicombo convertidos en ayuda. GRACIAS a todos por hacerlo posible y seguimos
Ramon
Gilicombo Solidario
María Cristina
Con cariño desde México 🇲🇽🌮💚
Richard
Gilicombo solidario.
Mario
Força Companys !!!!
Miguel Ginés
Tus iniciativas te honran. Gracias!
José Javier
Gilicombo2025 1/3
Juan Manuel
Gilicombo Solidario 1/3
Sergio
Sergio
Jordi
Tornem a arrodonir… CxNF amb KMSxELA
Paulo
Kms x Ela 24hmotjuic
Angel
Lo conseguiremos !!! 💪💪💚💚
Xavier
Anims tia juani, tio nacho y equipo!
Silvia
Som-hi equip 💚
Daniel
Gran trabajo #KMSxELA
Blanca
De parte de Blanca Rodriguez y Xavier Lewis
Juan Manuel
Los 22km que hemos sumado mi padre y yo se convierten en euros. #KMSxELA
Josep
Molts Anims! Vinc a les 6....
Jordi
Arrodonim… CxNF amb KMSxELA
Carmen
A seguir…sin limites
Federico
Vamos Xavi, este año lo petas con tu pedazo de esfuerzo y el apoyo de tantas buenas personas que te apoyan para sumar por esta causa que elegimos en su día 🤗 😘
Montse
Moltes gràcies per la vostra solidaritat i sumar per la causa amb les persones afectades d'ELA.
SERGIO
Por l@s afectad@s por ésta maldita enfermedad.
Pili
Siempre sumando KMSXELA
ANTONIO JESUS
Más dinero para la causa 💪🏼
ANTONIO JESUS
Vamos Xavi que va el malagueño
Ramon
Per una bona causa !!
Juan Manuel
Un pequeño gesto de cada uno es un gran gesto para ellos
Francesc
Molta Força
Gloria Arias
Ánimo!
Victor
Fila Zero “Cantem x l’ELA”
Dennis
Per lo bona causa Xavi!!! Gràcies per insistir tant!
Esther
Fila 0 CANTEM x ELA
Maria Romana
Som-hi equip!!!
XAVI
Donativo Javier Lorente
XAVI
FILA 0 "CANTEM x l'ELA" - Domingo Bargalló
ESTHER
Iniciem un nou camí cap les 24h d'Ultrafons de Barcelona, amb tota l'il·lusió i ganes del mon. Us esperem al nostre costat