ADELA CV nace en 1992 para luchar por la mejora de la calidad de vida de las familias afectadas de ELA, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad neurodegenerativa que provoca la muerte de las motoneuronas, que no tiene cura y con una espectativa de vida de 3 a 5 años en la que la persona que la padece va quedando prisionero de su propio cuerpo, perdiendo la capacidad de todo movimiento, la capacidad de comunicación e incluso la capacidad para deglutir y respirar.
ADELA CV tiene ambito autonomico en la Comunidad Valenciana
Desde ADELA CV se ofrecen diferentes servicios a las familias afectadas de ELA de la C.V. intentando llegar donde la Administración Pública no puede hacerlo, a través de los programas que se llevan a cabo desde la entidad, como el programa psicosocial, autonomia personal y fisioterapia y respiro familiar entre otras actividades.
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