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Un paso más
Hola de nuevo a tod@s. Aquí estamos en un nuevo reto con la media maratón de Barcelona el 17/10/21. ¿Me seguís acompañando por una buena causa?
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No hay que rendirse, sigamos luchando. No hay que parar, sigamos caminando. Confiar, confiar y confiar. Y para ello, os pido vuestra ayuda en este nuevo reto.
Max es el amigo de mi hijo Ibai, ahora ya tiene 9 años y tiene una enfermedad que se llama Duchenne. Es una distrofia muscular infantil degenerativa y que a dia de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar.
Seguimos trabajando junto a su familia para ayudar en lo que podamos en esta lucha diaria.
En esta ocasión, participaré en la media maratón de Barcelona con su camiseta para dar la máxima difusión posible.
¿Me ayudáis vosotros haciendo un donativo y/o haciendo la máxima difusión?
Mil gracias como siempre a tod@s
Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.
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937 days ago
