Collected
470€
To benefit
Un mundo más suyo
David, Edgar, Héctor, Jordi, Yeray, Vero, Sergi, Rafa, Yeray, Pol, Guillem, Marc, Ignasi y Marc. 14 nombres, 14 caras y 14 mund...
Collected
470€
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3.000€
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David, Edgar, Héctor, Jordi, Yeray, Vero, Sergi, Rafa, Yeray, Pol, Guillem, Marc, Ignasi y Marc. 14 nombres, 14 caras y 14 mundos; todos con algo en común: están afectados por el Síndrome X Frágil y están aprendiendo a través del Programa de Autodeterminación de la Associació Catalana Síndrome X Fràgil.
Durante el último año han potenciado y aprendido a coger el bus, a leer y escribir mejor, a volver a casa desde la escuela, a cruzar el semáforo cuando toca, a pedir un refresco en un bar, a mirar a los ojos... Lo que parece simple, en ocasiones requiere mucho esfuerzo.
Sobre el sacrificio y el esfuerzo, el Programa de Autodeterminación (PdA) sabe mucho. El programa no trata de dar asistencia, si no herramientas vitales para el día a día de cualquier persona. En definitiva, de que el participante pueda mejorar su propio mundo.
A diario, el PdA se realiza de forma individual para trabajar cada caso de forma precisa y personalizada. Sin embargo, existe un área de desarrollo personal que no se puede trabajar de forma aislada: la creación de un mundo común; las relaciones personales.
El equipo educativo de la Associació tiene su propia filosofía: el empoderamiento. Creemos que todos tenemos potencialidades en nuestro interior que deben ser explotadas. Por lo tanto, del mismo modo que luchamos para que un participante sea capaz de ir a comprar el pan, también lo hacemos para que pueda relacionar-se de forma fluida.
¿Cómo lo hacemos? A través de excursiones y salidas conjuntas con todos los participantes del Programa.
¿Qué necesitamos? 3.000€
¿En qué se invertirá?
El dinero irá destinado a cubrir los gastos de las salidas del Programa de Autodeterminación, que se reparten en:
· 2 salidas de ocio y cultura. Importantes para establecer vínculos básicos y trabajar los mecanismos sociales fundamentales.
· 1 salida de fin de semana. En ella se trabajan las habilidades sociales a través del sentimiento de grupo.
Creamos un mundo en común para mejorar su mundo.
Creamos un mundo en común para que el mundo sea más suyo.
La Asociación Catalana del Síndrome X Frágil nace el año 1995 para dar respuesta a las necesidades de las familias que tienen hijos afectados con el Síndrome X Frágil. Muchas de estas familias al recibir el diagnóstico han pasado por momentos difíciles y de gran incertidumbre. La Asociación es un lugar de encuentro, además de un espacio de apoyo, de interacción y de intercambio de experiencias y sentimientos para estas familias.
Donators (15)
Maria del Carmen
10€
2,727 days ago
Merche
30€
2,753 days ago
Fausto
50€
2,763 days ago
Marta
20€
2,766 days ago
Gemma
100€
2,769 days ago
Ibab
50€
2,770 days ago
Alejandro
50€
2,771 days ago
Raul
10€
2,772 days ago
Alberto ortiz
70€
2,772 days ago
Carmela
10€
2,772 days ago
Raquel
10€
2,772 days ago
Javier
20€
2,772 days ago
Esperanza
10€
2,772 days ago
Maria
20€
2,772 days ago
Anonymous
10€
2,772 days ago
Comments (7)
Maria del Carmen
Un grano no hace granero, pero ayuda al compañero
Merche
Calidad de vida!!
Marta
Un micro-gra de sorra per una macro-causa!. Sort i endavant
Una abraçada
Marta
Gemma
Una idea y un proyecto maravilloso.... Animos, entre todos lo conseguiremos.
Alejandro
Una asociación volcada en la asistencia a las familias, el desarrollo de l@s niñ@s y la divulgación como vosotros sois todo un ejemplo.
Raul
Mucha fuerza
Alberto ortiz
Mucha fuerza y ánimos para todos.