Cristina tiene 10 años. Tiene Fibrosis Quística (FQ) desde que nació y la seguirá teniendo durante el resto de su vida. Esta enfermedad hace que necesite todos los días un mínimo de una hora por la mañana y otra por la noche para realizar sus tratamientos. Gracias a estos tratamientos su calidad de vida se puede mantener y le permite ir al cole como el resto de niños de su edad, jugar, divertirse, soñar???
La FQ es una enfermedad genética, degenerativa y crónica. Afecta a varios órganos siendo el pulmón el marcapasos de la enfermedad.
Los pilares del tratamiento son fisioterapia, antibioterapia y nutrición. La fisioterapia varias veces al día es fundamental para mantener limpios los pulmones y evitar su deterioro.
Cada euro recaudado en este proyecto lo vamos a utilizar para que un fisioterapeuta respiratorio especializado en Fibrosis Quística acuda al domicilio de estos niños y les enseñe las técnicas de fisioterapia más adecuadas en cada caso para que se las apliquen ellos mismos o sus padres. El que el tratamiento se realice en el domicilio contribuye a cambiar el tiempo médico de estos niños por tiempo social. Este servicio que ofrece la Federación Española de FQ a estos niños, niñas e incluso algunos adultos con FQ, no lo ofrece ningún otro organismo público ni privado y se ha demostrado que es fundamental para aumentar la calidad y esperanza de vida de estas personas.
Si quieres más información de este proyecto pincha en este link http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=8_6okfx5vvU
Y si quieres más información sobre nosotros y la Fibrosis Quística visitanos en www.fibrosis.org
La Federación Española de Fibrosis Quística es una entidad sin ánimo de lucro cuyo objetivo principal es la mejora de la calidad de vida de los niños, jóvenes y adultos con Fibrosis Quística y el fomento de la investigación para la cura de la enfermedad y la mejora de los tratamientos.
