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Torneo de Fútbol 7 Solidario Auxadi 2026

Hogares sin barreras: regala autonomía a personas con Paraparesia Espástica Familiar

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Discapacidad intelectual Discapacidad física Jóvenes Enfermedades raras

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Published: 7 May 2026

XVII Torneo Solidario de Auxadi

El Torneo Solidario de Auxadi es un proyecto que va mucho más allá del fútbol y la competición, es una expresión de solidaridad. Ya llevamos 17 ediciones trabajando juntos.

Nuestra iniciativa para este año es adaptar el hogar de 12 a 15 personas con Paraparesia Espástica Familiar para mejorar su calidad de vida. Al ser una enfermedad neurológica hereditaria, poco frecuente, que genera una degeneración progresiva en la médula espinal, dificultando la movilidad, estos kits de autonomía son vitales para su día a día.

Con tu apoyo, impulsaremos la igualdad de oportunidades, transformando vidas y construyendo un futuro mejor.

Desde Auxadi nos comprometemos a donar un importe equivalente a lo que consigamos recaudar con la inscripción de los equipos participantes.

¡Acompáñanos en este proyecto solidario!

IMPORTANTE: Por favor, indica el nombre del equipo-empresa a la hora de donar para que podamos vincular sin problema la cuota recibida con el equipo al que le corresponde.

Por otro lado, una vez hecha la donación o antes, recuerda ir al formulario en nuestra web para realizar la inscripción con los datos de tu equipo (que puede ser mixto y tener el nombre de la empresa): [Formulario de inscripción al Torneo de Fútbol 7 Solidario Auxadi 2026]

La Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (AEPEF) es una organización sin ánimo de lucro creada el 19 de octubre de 2002 por personas afectadas y sus familiares, con el propósito de encontrar respuestas y apoyo ante una enfermedad poco conocida que genera un gran impacto en la vida de quienes la padecen.

Conoce la Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (AEPEF), entidad beneficiaria de este reto de matchfunding.

 

La Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (AEPEF), es una Organización no Gubernamental sin ánimo de lucro que tiene como fin agrupar a enfermos y familiares para potenciar la investigación y sensibilizar a la opinión pública sobre esta enfermedad rara o de baja incidencia pero con efectos que causan deficiencias motoras que pueden llegar a ser invalidantes en las personas que la padecen dando a conocer esta patología y su problemática psicosocial a todos los niveles sociales y políticos.

Donators (2)

Uría Menéndez Abogados, S.L.P.

700€

4 days ago

SILVIA

15€

4 days ago

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