TODOS SOMOS MÚLTIPLES

La Esclerosis Múltiple es la primera causa no traumática de discapacidad en personas adultas jóvenes. Es una enfermedad crónica del sistema nervioso central, de la cual se desconocen sus causas y que afecta más a las mujeres que a los hombres. Se calcula que cada cinco horas se diagnostica un nuevo caso de esclerosis múltiple en España. Esta enfermedad puede provocar secuelas que limitan la calidad de vida de las personas que la padecen.

ADEMTO (entidad declarada de Utilidad Pública, inscrita en el registro de asociaciones de CLM con nº 2622) de ámbito provincial. Se fundó en 1996 para suplir la falta de tratamiento rehabilitador del Sistema Nacional de Salud y proporcionar a los afectados de EM y cualquier otra enfermedad neurodegenerativa crónica una rehabilitación integral. Además, da su apoyo a las familias, información sobre la enfermedad, divulga el conocimiento de la misma a toda la sociedad y apoya la investigación.

La Asociación también es un lugar de encuentro de los enfermos y sus familias, donde se comparten preocupaciones y experiencias en un ambiente positivo y con la mirada siempre puesta en el futuro.

ADEMTO en 2017 impartió mas de 4000 tratamientos y en la actualidad somos un total de 420 asociados.

La investigación en EM que se realiza desde el Laboratorio de Neuroinmuno- Reparación del Hospital Nacional de Parapléjicos cuyo investigador principal es el Dr. Diego Clemente López. Gracias a tu participación  podremos sumar el apoyo a la investigación.

Las 3 razones principales para colaborar con nuestro proyecto.

-ADEMTO ha cumplido 22 años de su fundación desde 1996. Es importante tu donación para poder mantener la cobertura rehabilitadora a nivel integral que ofrecemos a las personas afectadas de esclerosis múltiple, otras enfermedades neurológicas y sus familias.

-Queremos sensibilizar a la sociedad sobre la Esclerosis Múltiple y que todos conozcamos la enfermedad descrita como “caprichosa” y de “las mil caras” debido a su amplia sintomatología. Siendo la segunda causa de discapacidad en adultos jóvenes después de los accidentes de tráfico.

-Trabajamos para mantener y conseguir ser un Centro de Referencia y ampliar la cobertura de servicios en cuanto a las necesidades de las personas afectadas y sus familias, así como para ampliar el conocimiento científico de la enfermedad que afecta a nuestros asociados y sus familias ya que consideramos que sin ciencia, no hay futuro.