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Causes

Solidarity challenge to provide a research grant on Aniridia

All the money raised will go towards a research grant on the beneficial effects of using plasma enriched with growth factors in patients with aniridia

Collected

3.025€

Goal

2.998€

Donations

Left

Finished

101%

In support of

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA

Cause lead by

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA

Event

Challenges for rare disease research 2022

We are pleased to announce a great solidarity challenge to provide a research grant on Aniridia.

All the money raised will go towards a research grant on the beneficial effects of using plasma enriched with growth factors in patients with aniridia and corneal degeneration due to limbic insufficiency.

You only have to choose the number of tickets you want and share it with your friends, family, neighbours or colleagues and become part of this wonderful challenge so that they get as many participations as possible.

5 euros = 1 ticket

25 euros = 7 tickets

50 euros = 16 tickets

Get your ticket for the raffle clicking on donate button and win a perfect weekend in San Juan de Alicante, Spain:

2 nights with breakfast at the San Juan Complex for 2 people
2 hours of paddle surfing or kayaking with a monitor for 2 people
And an aperitif from Alicante for two people at the Más Mar restaurant.

As we mentioned above, 100% of the money raised will go towards a research grant on the beneficial effects of using plasma enriched with growth factors in patients with aniridia and corneal degeneration due to limbic insufficiency.

With your support we can continue our work and improve the lives of people with aniridia.

The draw will be held on June 5, 2022. All the information on the challenge website.

THANK YOU FOR YOUR COLLABORATION!!

La Asociación Española de Aniridia, creada el 15 de Junio de 1996, es una Asociación sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro de Asociaciones del Ministerio de Interior, en la Comunidad de Madrid, Declarada de Utilidad Pública y con el sello de Fundación Lealtad.

Fue creada para la lucha por el avance de los derechos de las personas con Aniridia, una enfermedad rara o poco frecuente que afecta a la formación ocular, provocando esto que la persona nazca sin iris y con una visión inferior al 20% en ambos ojos.

Por todo ello es necesario que las personas con Aniridia sean atendidas por médicos que conozcan el protocolo de intervención y realicen un correcto seguimiento, sobre todo para evitar la aparición o el avance de otras patologías o enfermedades generalmente asociadas (Glaucoma, Cataratas, Nistagmus, Tumor renal infantil,...) que pueden llegar a causar la ceguera.

De modo que esta entidad pretende ser punto de referencia de profesionales y pacientes, sirviendo de puente entre los dos colectivos e intercambiando información en ambas direcciones, sin que esto signifique olvidar de la cobertura de las necesidades emocionales de las personas, sus familias y comunidades.

Por eso la AEA basa su trabajo en tres áreas fundamentales, todas ellas interrelacionadas: