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Por una infancia sin dolor: apoya la investigación en síndromes autoinflamatorios
FMF España impulsa un proyecto de investigación en síndromes autoinflamatorios para mejorar el diagnóstico y los tratamientos de enfermedades raras
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En España, cientos de niños, jóvenes y adultos conviven con síndromes autoinflamatorios, enfermedades raras que provocan brotes de fiebre, inflamación y dolor sin causa aparente. Son patologías poco conocidas, difíciles de diagnosticar y con tratamientos todavía limitados.
Desde FMF España, la primera asociación nacional dedicada a la Fiebre Mediterránea Familiar y otros síndromes autoinflamatorios, trabajamos cada día para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias.
Hoy queremos dar un paso más: impulsar un proyecto de investigación científica en colaboración con hospitales y universidades españolas. Nuestro objetivo es avanzar en el conocimiento de estas enfermedades, promover diagnósticos más tempranos y abrir la puerta a nuevos tratamientos más eficaces y accesibles.
Sin investigación, no hay futuro. Pero con tu ayuda, podemos transformar la esperanza en ciencia. A partir de 6.000 euros, podremos poner en marcha un estudio que siente las bases para futuras líneas de trabajo en FMF y otros síndromes autoinflamatorios.
Tu donación no es solo un gesto solidario: es una inversión en conocimiento, en salud y en equidad. Es apostar por una ciencia que escucha, que acompaña y que cambia vidas.
Te invitamos a unirte a esta misión y a compartirla con quienes creen que la investigación también puede ser un acto de amor.
Colabora hoy y ayúdanos a hacer visible lo invisible.
En FMF España trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la Fiebre Mediterránea Familiar (FMF) y otros síndromes autoinflamatorios raros.
Nuestra misión es ofrecer apoyo integral a pacientes y familias, promover la investigación biomédica, facilitar información y formación especializada, y contribuir a una sociedad más consciente e inclusiva con las enfermedades raras.
Formamos parte de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y de la red internacional FMF & AID Global Association, desde donde impulsamos proyectos de visibilidad, asesoramiento médico y psicológico, colaboración científica y defensa de derechos.
Porque creemos que hacer visible lo invisible también es una forma de sanar.
