Collected

565€

To benefit

Copy code

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/en/widget/matagalls-montserrat-855km"></iframe>

Code copied

Donate

Causes

Matagalls-montserrat 85.5km

Ya estamos aquí de nuevo!! Repetimos el reto, muy contentos por lo conseguido el año pasado...esto no para!!! El 19 de Septiembre est...

Collected

565€

Goal

750€

Donations

Left

Finished

75%

In support of

ASOCIACIÓN MIRADAS QUE HABLAN DUPLICACIÓN MECP2

Cause lead by

Benja Pérez

Category

Share this event

Copy code

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/en/widget/matagalls-montserrat-855km"></iframe>

Code copied

Published: 29 Jun 2015

History
About the NGO

Ya estamos aquí de nuevo!! Repetimos el reto, muy contentos por lo conseguido el año pasado...esto no para!!! El 19 de Septiembre estaré en la salida de la Matagalls-Montserrat 2015. Necesitaba un plus de motivación para hacerla de nuevo y aquí estamos...Aitor, Ana, Jose: esta va por vosotros!! GO GO GO

La idea es que cada persona que quiera colaborar, compre un km de la travesía. Así, por cada km que compre, ese dinero irá íntegramente al estudio de la Duplicación del MECP2.

La Travesía Matagalls-Montserrat es una caminata de resistencia no competitiva que organiza anualmente el CE de Gracia (desde 1972). La travesía discurre por caminos de montaña entre el Montseny y la montaña de Montserrat. La salida es desde Collformic (altura 1145 m) y la llegada es delante del Monasterio de Montserrat a 709 m.

El objetivo consiste en realizar el recorrido que cubre una distancia de 85,5 kms y acumula un desnivel de 5980 m, en menos de 24 horas.

Y recordar, entre todos podemos!!!

https://miradasquehablanmecp2.wordpress.com/

El síndrome de duplicación mecp2 es una enfermedad genética . Y es causado por la duplicación del ADN en la región xq28 del cromosoma X. El gen se encuentra duplicado o incluso triplicado y afecta mayoritariamente a varones aunque también hay casos de niñas.Algunos de sus síntomas son retraso mental, psicomotor y de lenguaje, ataxia, hipotonia, esteriotipos, insomnio y epilepsia (esta última en la mayoria de casos provoca regresión).