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715€

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Causes

Legion Race por Duchenne

7km de ostaculos

Collected

715€

Goal

1.000€

Donations

Left

Finished

72%

In support of

DUCHENNE SOMRIURES VALENTS

Cause lead by

Susana Cid

Albert, Cristina, Maika, Benjamin, Ramon

Category

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Published: 12 Apr 2022

History
About the NGO

De nuevo me lio la manta a la cabeza de la mano de algunos de mis amigos y compañeros! Son ellos y Max, mi hijo, los que me animan a seguir poniéndome a prueba para recaudar fondos para duchenne!!!

Como sabéis la distrofia muscular de duchenne es un enfermedad degenerativa de la cual aún no existe la cura. Los músculos con el tiempo van perdiendo la fuerza, y todo el cuerpo se va debilitando poco a poco. Mientras sus músculos se debilitan, los mios se van fortalenciendo a base de esfuerzo para poder suplir lo que él no puede hacer, y es por ello que me entreno a diario para poder subir a Max las escaleras, poderle levantar del suelo, poderle tirar en trineo y subir la cuesta, o simplemente subirle al coche.

El reto al que nos enfrentamos son 7 km y 25 obstáculos a superar, obstáculos como los que sufre Max en su vida. Nada más parecido a la realidad, ese dia nos batiremos en duelo con su enfermedad, y nos propondremos acabar la carrera en equipo, y ayudar a poner fin a la enfermedad de duchenne, recaudando 1000€.

Para ello tambien necesitaremos tu ayuda! Ayudanos a acabar la carrera con tu apoyo y a poner fin a Duchenne.

Todo lo recaudado irá a la asociación Duchenne Somriures Valents, la cual dona su recaudación al Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.