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510€
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La infancia con X Frágil también quiere volar, #DalesAlas
El Programa IncluXión ofrece apoyos coordinados en entornos naturales para niños con X Frágil y sus familias
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510€
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Volar, para las asociaciones y familias de personas con X Frágil, significa que todas las personas afectadas por SXF disfruten de una buena calidad de vida; que se impulse su bienestar emocional y físico, las relaciones interpersonales, la autodeterminación y los derechos.
El síndrome X frágil es una afectación genética que causa, entre otras cosas, discapacidad intelectual entre leve y moderada y dificultades para la interacción social. Esto se traduce en que muchas veces las personas con X Frágil tienen dificultades para despegar.
Queremos invitaros a ser partícipes del desarrollo y entrenamiento de vuelo de los más peques de la Asociación X Frágil de Madrid: con apoyos específicos podemos ayudarles a surcar el cielo que ellos elijan.
Llevamos 7 años desarrollando el Programa IncluXión, donde una persona profesional especializada en SXF se desplaza a los entornos naturales del niño o la niña con X Frágil para dotar a la familia (y a todas las personas implicadas en el desarrollo del menor) de las habilidades, recursos y herramientas necesarias para favorecer el adecuado desarrollo evolutivo del pequeño, teniendo en cuenta sus necesidades individuales y deseos.
¿Qué puedes hacer tú? Darnos un empujón, darles alas: conocer el SXF, es la primera causa de discapacidad intelectual genética y hereditaria, y mostrarla al mundo para que deje de ser desconocida.
¿Querrías hacer más? Apoya este crowdfunding, cada euro cuenta. Y poco a poco los pequeños gestos provocan grandes cambios.
El coste de un año de participación en IncluXión para una familia con un peque con SXF es de 2750 €, y ese es el objetivo de nuestro crowdfunding.
Por supuesto, el dinero conseguido se repartirá por igual para mejorar el programa para todos los participantes.
Un empujón, ¡y a volar!
Contribuir a mejorar la calidad de vida de cada persona con síndrome X frágil y su familia, favoreciendo su inclusión social, el ejercicio de sus derechos y, mediante la difusión de información sobre el síndrome, la prevención de nuevos casos.
Donators (15)
Anonymous
200€
1,754 days ago
Anonymous
25€
1,761 days ago
Anonymous
25€
1,782 days ago
Eva
25€
1,782 days ago
Guillermo
15€
1,782 days ago
Mª KATIA
25€
1,783 days ago
Maria Mercedes
25€
1,783 days ago
Anonymous
20€
1,783 days ago
Anonymous
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1,783 days ago
Almudena
25€
1,784 days ago
Gloria
35€
1,786 days ago
Anonymous
20€
1,786 days ago
Araceli
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1,786 days ago
Anita01
10€
1,786 days ago
Consuelo
10€
1,786 days ago
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