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GNB1 ENCEPHALOPATHY: SEARCHING A CURE (FIRST UPDATE)

WE ARE PROMOTING A GENE THERAPY RESEARCH FOR THE NEURODEVELOPMENTAL MINORITY DISEASE GNB1 ENCEPHALOPATHY

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Discapacidad intelectual Investigación científica Discapacidad física Enfermedades raras

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Published: 25 Jan 2021

*** FIRST UPDATE ***

 

Irina, Paco, Mateo, Ana, Vicente, Àngels, Inés, Diego, Lucía, Gerard… are some of the little more than 100 cases officially diagnosed in the world that suffer an ultra-rare genetic mutation. The genetic mutation is of the GNB1 gene. Currently, there is no cure or medication exhaustively tested to improve its prognostic. The long-term clinical prognostic is also unknown. Among the most common symptoms we can find: Global developmental delay, cognitive delay, inability to walk, Seizures and Epilepsy in some different forms and degrees, expressive language delay, feeding difficulties, Muscular hypertonia (excessive muscle tone), vision problems, growth delay and many other less frequent symptoms.

 

For this reason we have decided to start a new study leaded by the ICREA researcher, Miguel Chillón, from the Vall d´Hebron Research Institute (VHIR) and the Neurosciences Institute at the UAB (INc), and with the professor of Biochemistry and Molecular Biology at the UAB, Assumpció Bosch, in order to develop different action lines with the objective of carrying out clinical trials with advanced genetic therapy technology.

 

This first phase of the project is budgeted for a total of EUR 300,000.-

Achieved the first challenge of EUR 30,000.- aimed for a better understanding of how the disease works, our next challenge is to reach the quantity of EUR 75,000.- to carry out the following tasks:

  1. Generation of AAV-GNB1 therapeutic vectors and validation of the therapeutic gene expression.
  2. Generation of iPSC’s (induced pluripotent stem cells) from a GNB1 patients to neurons.

Help us to continue funding this project.

Vall d' Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque sanitario de referencia mundial donde asistencia, investigación, docencia e innovación se dan la mano. Somos la suma de cuatro instituciones: el Hospital Universitario Vall d' Hebron, el Vall d' Hebron Instituto de Investigación (VHIR), el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y el Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (CEEM). Trabajamos juntas con el mismo espíritu pionero y un objetivo común: mejorar la salud y el bienestar de las personas.

Donators (575)

Margarita

50€

25 days ago

Mª Angeles

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63 days ago

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107 days ago

Jose Antonio

25€

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MANUEL

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173 days ago

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María De la Paz

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356 days ago

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370 days ago

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375 days ago

Fernando

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407 days ago

David

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408 days ago

Ángela

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425 days ago

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435 days ago

Maria Luisa

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450 days ago

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453 days ago

José Antonio

25€

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488 days ago

Isaac

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532 days ago

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5€

547 days ago

Donación Lucia

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550 days ago

María del Mar

145€

565 days ago

María Cinta

50€

567 days ago

MARGA

40€

567 days ago

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567 days ago

Lis

35€

567 days ago

Jorge

10€

592 days ago

Lucía

40€

605 days ago

Marta

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638 days ago

Evs

35€

660 days ago

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662 days ago

Gerard

15€

679 days ago

Ana Isabel

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682 days ago

Anonymous

35€

683 days ago

Anonymous

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684 days ago

Ines Reyes

15€

688 days ago

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35€

690 days ago

María Teresa

35€

691 days ago

S.C.A. COSTA DE HUELVA

1.000€

691 days ago

maria peña

15€

691 days ago

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692 days ago

JOSEFA

100€

693 days ago

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15€

693 days ago

Marie josèphe

15€

693 days ago

José Amador

20€

693 days ago

Jose

80€

698 days ago

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10€

698 days ago

Maria Luisa

25€

700 days ago

Silvia

100€

702 days ago

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Comments (179)

MANUEL

173 days ago

Toda ayuda es pequeña pero lo importante es vuestro trabajo. Un abrazo manchego

Ánimo familias! Por la investigación de las enfermedades raras!

David

408 days ago

Som-hi tots junts ho aconseguirem. Gràcies Marc / Sandra per tot el que esteu fent!!!

Animo, no estas solo

Ánimo a todos! Un besito Lucía.

MARGA

567 days ago

Mucho ánimo a todos.

Ánimo con la lucha y la investigación

Ánimo!!!

molta força, pares !

Anims petits valents!

Angels molta força,eres una supercampeona!!Bessets bonicaa!!😘😘

Diana

707 days ago

De Esther

Adelante luchadores! En especial para Gerard, con mucho cariño!

Rosario

713 days ago

De una amiga y compañera para Paquito y el resto de luchadores

CampeonesMateoMateoPuraVida#

Rosario

714 days ago

INFATIL DUQUE

Animo, estos niños tienen el don de sacar lo mejor de nosotros

Roberto

716 days ago

Para todos los guerreros! Ánimo famílias..!
Nirit y Lior

Esther

718 days ago

Fuerza y suerte

weiwei

719 days ago

No es mucho, pero os deseo mucho ánimo y que lo podáis conseguir.

Un fuerte abrazo

Por esos niños luchadores. Mucho ánimo familias lo vais a conseguir.

Ánimo y mucha fuerza!

Mari

721 days ago

Anims!

Joaqui

721 days ago

Ánimo para estos pequeños luchadores y sus familias

Alberto

721 days ago

Para todos estos niños y sus papás y mamás que lo dan todo por ellos, y con especial cariño para Mateo 😉

Gab y At

721 days ago

Esperamos y deseamos éxito en la investigación, y que no cese.

Julia

722 days ago

Sort!!

Claudia

722 days ago

Con inmenso cariño ❤️. La familia de Miguel.

Begoña

722 days ago

Poquito a poquito llegaremos, por Mateo y todos los demas

Llorenç

722 days ago

Molts ànims a tots els pares/mares i professionals que esteu en aquest projecte!

Molts ànims als petits campions i a les families! Ho aconseguirem!

Margarita

723 days ago

Mi granito de arena. Ojala se consiga avanzar en el descubrimiento de esta rara enfermedad.

Antonio

723 days ago

Ánimo!!!

Marta

723 days ago

Un granet de sorra més. Tots junts avancem

Miguel

723 days ago

Mucha fuerza y mucho ánimo para los niños y niñas afectados, y constancia y esperanza para los padres.

Bella

723 days ago

Ánimo a todas esas súper familias, padres y madres, pero sobre todo esos niñ@s súper campeones. Sois los mejores.
Paco te queremos.
Bella y Jose.

Un beso de vuestra familia Alba Quílez. Carol y Jaime's❤️

Aurora

723 days ago

Mucho ánimo para la pequeña Inés y para el resto de niñ@s. Un abrazo!!!

Adelante, lo vamos a conseguir

Lara

723 days ago

Un granet més, de part dels Bultó Galmes.

Mucha suerte

Ramon

723 days ago

Mucho ánimo para Inés y todos los pequeños grandes campeones que sufrís esta rara enfermedad. Mucho ánimo para los súper Papas y Mamás. Un abrazo!!

Mucha suerte Paco y Pili

Cloe

723 days ago

Pel Gerard, de la seva amiga Cloe, i per tots els altres! Som-hi junts!! ❤️

Diana

723 days ago

Gràcies per fer-nos partíceps!

Marc

723 days ago

Establecer metas es el primer paso en volver lo invisible en visible

Padrosa

723 days ago

Lo consegireis!!!
Animos familia!!!!

Rogelio

723 days ago

Por Inés y los demás niñ@s

Carlos

723 days ago

Mucha Fuerza a las familias y a los pequeños gran luchadores 💪🏻

Paola

723 days ago

Una gran iniciativa. Ánimo y fuerza con todo, sois un gran ejemplo de lucha

Inmaculada Begoña

724 days ago

Mucha suerte, espero que se consiga.

Rocío

724 days ago

Mucho ánimo a las familias y nuestro granito de arena para los pequeñ@s guerrer@s .

Mucha fuerza y ánimo a todos. Espero que vuestra lucha tenga una buena recompensa. Un saludo.

Un abuelo

Mucho ánimo para todas las familias y fuerza para estos campeones que van a llegar muy lejos.

Ramón Gonzalez

724 days ago

Ánimo lo conseguiremos

💪💪💪 Vamos mi Paco!!

Benito

724 days ago

¡Mucho ánimo y suerte, campeones!

José Antonio

724 days ago

Mucho ánimo, fuerza y esperanza en este reto tan maravilloso

David

724 days ago

Adelante campeón.

Mucho ánimo para todos esos peques luchadores y familias💓

Matias

724 days ago

Animo a todos!!!

José Manuel

724 days ago

Ahí va nuestro granito de arena desde tierras de Don Quijote. Mucho ánimo y fuerza para todas las familias afectadas. Sí se puede.

Por la princesa de la familia Inés y todos los demás luchadores! Mucho ánimo

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